原核微生物基因表达的调控.ppt

1）R17病毒基因组结构ACPrep5’3’+RNA裂解蛋白基因A基因：附着蛋白基因CP基因：衣壳蛋白基因rep基因：复制酶基因CP基因核糖体结合位点暴露在外。A、CP的其余部分以及rep基因包裹在二级结构内。CPArep第64页,共78页，2024年2月25日，星期天2）CP基因与rep基因的先后翻译a,核糖体结合在CP基因暴露在外的核糖体结合位点。b,核糖体在翻译CP基因。c,核糖体反复翻译CP基因，直到CP分子合成达到需要量。d,CP分子达到2×106个后，核糖体才冲开rep的二级结构，开始翻译rep基因。病毒对衣壳蛋白的需要量一般是较大的。CPArep5’第65页,共78页，2024年2月25日，星期天3）A基因的翻译与封闭rep基因为复制酶基因，R17病毒复制酶是依赖RNA的RNA聚合酶。该复制酶复制基因组的过程是：以正链RNA为模板合成负链RNA，然后以负链RNA为模板合成正链RNA，A基因是在以负链RNA为模板合成正链RNA的同时被翻译的。第66页,共78页，2024年2月25日，星期天复制酶在以负链RNA为模板合成正链RNA的同时，核糖体以刚刚合成出来的正链RNA为模板开始A基因的翻译。复制酶核糖体负链RNA正链RNACPArep-3’a+5’-3’b+5’-3’cd-3’+5’当复制酶和核糖体分别完成A基因的复制与翻译时，RNA立即形成二级结构，将A基因包裹在内，核糖体不能结合上去，A基因翻译就停止了。第67页,共78页，2024年2月25日，星期天2,mRNA寿命的调控作用原核微生物的mRNA寿命很短，几分钟后就降解。不同的mRNA有不同的降解速度。mRNA是蛋白质翻译的模板，寿命越长，翻译越长。因此，mRNA寿命的长短对基因表达有一定的调控作用。降解mRNA的酶主要是3’-外切核酸酶。mRNA的终止子结构以及终止子类似结构均以不同程度地阻碍3’-外切核酸酶对mRNA的降解作用。第68页,共78页，2024年2月25日，星期天8.2.2翻译水平的自体调控翻译水平的自体调控就是自己调控着自己的翻译。某种蛋白质通过某种手段调控着自身的翻译。第69页,共78页，2024年2月25日，星期天1，释放因子RF2的翻译RF2的编码序列：5’??????GGGUAUCUUUGACUAC??????3’LeuAsp2526值得注意终止密码子RF2的编码序列在第25至第26个密码子之间多了一个U，该U与后面的GA组成了一个终止密码子。当细胞内RF2充足时，核糖体翻译完第25个密码子后，就停在UGA处，RF2的翻译就流产，翻译终止。当细胞内RF2不充足时，正在翻译RF2的核糖体完成了第25个氨基酸的延伸后，以某种尚不知晓的机制向前滑动一个密码，以GAC为密码子翻译出第26个氨基酸（Asp）,以至最后完成RF2的翻译。第70页,共78页，2024年2月25日，星期天2，核糖体蛋白质的翻译核糖体是由蛋白质与rRNA组成的，而且这个组成的比例是一定的。当蛋白质的量超出rRNA时，蛋白质就自动调节，使自身的合成减少。当蛋白质的量少于rRNA时，蛋白质就自动调节，使自身的合成上升。这种调节是核糖体蛋白质与它的翻译模板mRNA的结合而实现的。第71页,共78页，2024年2月25日，星期天核糖体蛋白质的结合特性核糖体蛋白质既能结合在rRNA上，也能结合在mRNA上。结合在rRNA上的结果是形成了核糖体。结合在mRNA上的结果是抑制了mRNA的翻译。（因为核糖体蛋白质占据了核糖体在mRNA上起始翻译的位置）核糖体蛋白质与rRNA的结合能力核糖体蛋白质与mRNA的结合能力即当细胞质同时有游离的rRNA和mRNA时，核糖体蛋白质优先结合rRNA。第72页,共78页，2024年2月25日，星期天调控过程当核糖体蛋白质的量多时，此时意味着rRNA已被核糖体蛋白质结合完了，核糖体蛋白质就结合在mRNA上，阻止核糖体翻译核糖体蛋白质的作用。（因为，此时再产生核糖体蛋白质是多余的，不能形成核糖体。）当核糖体蛋白质的量少时，就没有核糖体蛋白质结合在mRNA上，核糖体翻译核糖体蛋白质的作用顺利进行。mRNA过多的核糖体蛋白质核糖体正结合在mRNA上翻译核糖体蛋白质mRNA核糖体第73页,共78页，2024年2月25日，星期天8.2.3翻译水平的营养