器官系统发生的奠定.ppt

果蝇HOM-C的表达使每一个体节被进一步特化，这一机制在无脊椎动物和脊椎动物中都十分保守。第64页,共68页，2024年2月25日，星期天同源异形选择者基因表达的调控1.受gapgene、pair-rulegene产物的调控2.各基因间相互作用，不同基因表达呈现动力学变化过程机制：后部优势现象如：双胸复合体基因对触角足复合体基因Antp的表达抑制第65页,共68页，2024年2月25日，星期天果蝇的同源异型选择者基因与执行基因同源异型选择者基因：转录因子执行基因（realisatorgene）：是同源异型选择者基因的靶基因，它们的活化和表达将直接诱导特定组织和器官原基的形成。如：Antp的靶基因之一salm。Ubx基因的一个靶基因是decapentaplegic，其表达于副体节7的脏中胚层中，对于中肠的形成有重要作用。第66页,共68页，2024年2月25日，星期天节肢动物的长胚基模式和短胚基模式长胚基模式：果蝇，体节的形成及进一步分化，在胚胎的前后轴上基本同步进行。短胚基模式：蚱蜢，除了尾部外，中间体节的部分是以原基的形成首先出现在前部，然后原基从前向后不断依次分化发育出各体节。P103图4.3.13节肢动物的短胚基发育。第67页,共68页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第68页,共68页，2024年2月25日，星期天**果蝇的卵、胚胎、幼虫和成体都具有明确的前-后轴和背-腹轴。果蝇形体模式的形成是沿前-后轴和背-腹轴进行的。果蝇胚胎和幼虫沿前-后轴可分为头节、3个胸节和8个腹节，两末端又分化出前面的原头（acron）和尾端的尾节（telson）；沿背腹轴分化为背部外胚层、腹侧外胚层、中胚层和羊浆膜。**缺口基因（gapgene）的表达区域为一些较宽的区域，每个区域的宽度约相当于3个体节，表达区之间可有部分重叠。当缺口基因突变时胚胎缺失相应的区域。缺口基因直接受母体效应基因的调控。缺口基因最初通常在整个胚胎中都有较弱的表达，然后随着卵裂的进行逐渐变成一些不连续的区域。缺口基因的表达最初由母体效应基因启动，其表达图式的维持可能依赖于缺口基因之间的相互作用******。其另一个重要特征是第32页,共68页，2024年2月25日，星期天3、呼吸管道的分化第四对咽囊之间的喉气管沟向腹面延伸、分支→两个支气管、肺的内表皮（和中胚层的相互作用）第33页,共68页，2024年2月25日，星期天四、Hox基因和胚胎前—后轴向上的进一步分化爪蟾尾芽期胚胎的前后轴、背腹轴和左右轴（中侧轴），互成垂直角度。第34页,共68页，2024年2月25日，星期天1、Hox基因簇的组织方式同一染色体上的不同的Hox基因构成一个同源异形基因簇。同一号数位于不同染色体上的基因合称为平行进化同源异形基因组，与果蝇一样，不同Hox基因在染色体上的排列顺序与它们在体轴上表达的前后顺序是一致的，但与果蝇不同的是，在结构上各Hox基因之间不组成复合体。第35页,共68页，2024年2月25日，星期天2、Hox基因在胚胎神经系统和躯体中的表达图案Hox基因的顺序表达Hox基因在小鼠体节中的表达前后枕椎颈椎胸椎腰椎骶椎尾椎第36页,共68页，2024年2月25日，星期天3、对脊椎动物Hox基因功能的研究同一Hox基因簇中的不同基因组成一组，它们的协同作用对于完成个体前后轴向上的区域分化是必须的。处在同一排列位置上的不同Hox平行进化同源异形基因组成另一组，负责同一区域中的侧向分化。第37页,共68页，2024年2月25日，星期天4、Hox基因的表达调控作用最显著的成分视黄酸（RA）第38页,共68页，2024年2月25日，星期天5、Hox基因对生物进化的启示不同物种在解剖上相去甚远，但Hox基因指导身体各区段脊椎的分化上高度一致。如颈-胸分化都发生在Hox5-Hox6基因差异表达的界面上……。P92图4.2.16P93图4.2.17果蝇和小鼠沿体轴方向上Hox基因表达对照。第39页,共68页，2024年2月25日，星期天五、胚胎背-腹与左-右方向上的分化背-腹：鸟类：分化源于胚胎发育早期下胚层细胞的定位哺乳类：分化源于内细胞团在囊胚腔的定位。以后脊索和神经管的形成进一步发展了背腹轴的分化。左-右（小鼠）方向：iv：心脏定位（lefty\nodal基因表达两侧或停止）inv：左右不对称定位（lefty\nodal基