【知识解析】烷烃的命名.ppt

****烃基（1）定义：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。（2）常见的烃基烃基烃基想一想丁烷分子去掉1个氢原子后形成的丁基有几种？答案：C4H10有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3，CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3分子中各有2种处于不同化学环境的氢原子，故丁基有4种，分别是-CH2CH2CH2CH3、、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3。烷烃的系统命名法温故1．分子中碳原子数不多于10时，以甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数；分子中碳原子数在10以上时，以汉字数字表示碳原子数；后面加“烷”，称为某烷，如戊烷、十一烷等。烷烃的习惯命名2．对于碳原子数相同而结构不同的烷烃，一般在烷烃名称前面加正、异、新等字来区别。如CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。烷烃的系统命名法（1）第一步——定主链：遵循“长”“多”原则“长”即主链必须是最长的；“多”即同“长”时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。如主链最长（有7个碳原子）时，选主链有a、b、c三种方式，其中，a有3个取代基、b有2个取代基、c有2个取代基，所以方式a正确。烷烃的系统命名法（2）第二步——编位号：遵循“近”“简”“小”原则①“近”：从离取代基最近的一端开始编号，定为1号位。如烷烃的系统命名法②“简”：若有两个取代基不同，且各自离两端等距离，从简单取代基的一端开始编号（即：基异、等距选简单）。如烷烃的系统命名法③“小”：使取代基位号之和最“小”。当有两个取代基相同（等“简”），且各自离两端等距离（等“近”）时，才考虑“小”。如方式一：方式二：方式一的位号之和为2＋5＋3＝10，方式二的位号之和为2＋5＋4＝11，10＜11，所以方式一正确。烷烃的系统命名法（3）第三步——写名称，要按照如下格式：如位号－取代基名称－位号－取代基名称某烷简单取代基复杂取代基同基合并烷烃的系统命名法记忆口诀烷烃系统命名口诀3，4，6－三甲基－5－丙基壬烷主链名称取代基名称取代基个数取代基位置取代基名称、数字间用“－”相连阿拉伯数字之间用“，”隔开选主链称某烷编位号定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算烷烃的系统命名法名师提醒1．取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”，即“1”号位不能有取代基。2．相同取代基应合并，且必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。烷烃命名“五注意”烷烃的系统命名法名师提醒3．表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”隔开，不能用“、”。5．若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。烷烃命名“五注意”4．名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“－”隔开。典例详析按系统命名法，的正确名称是（）A．3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3－二甲基－2－乙基戊烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，3，4－三甲基己烷例2－5（2020广东广州期末）D典例详析解析：选择最长的碳链作为主链，其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为，取代基距碳链两端的距离相同，但必须保证取代基的位号之和最小，故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号，即，正确的名称为3，3，4－三甲基己烷。典例详析按系统命名法，有机物的名称为_______________________________。例2－62，4，6－三甲基－3－乙基辛烷典例详析解析：分析该有机物：，主链最长时，选主链有2种方式，如虚线所示的①和②，其中方式①有3个取代基，方式②有4个取代基，按照取代基最多的原则，应选择方式②的碳链作为主链，依据“近”“简”“小”原则对主链碳原子进行编号：，名称为2，4，6－三甲基－3－乙基辛烷。典例详析例2－7（2020福建厦门期末）下列物质的命名一定正确的是（）A．2，2－二甲基丁烷B．3，3－二甲基丁烷C．2－甲基－3－乙基丁烷D．4－甲基－3－乙基己烷A点拨：解答此类问题的一般方法：由题给名称—→写结构简式—→重新命名—→比较判断—→得出