02项目二 03DNA的复制 (1).ppt

  1. 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

任务三DNA的复制PART0303

任务三DNA的复制ATCG

DNA的复制方式——半保留复制复制时DNA双链解开,以每一单链为模板,从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸,进行氢键的结合,各自形成一条新的互补链。任务三DNA的复制

1.DNA的复制是如何开始的?2.复制起点只有1个还是有很多个?3.复制方向是单向还是双向?4.复制起点在染色体中的位置是随机的还是有其固定的序列?任务三DNA的复制

在真核生物中,每条染色体的DNA复制则是多起点的。多数细菌及病毒,只有一个复制起点,控制整个染色体的复制。所以整个染色体也就是一个复制子。大肠杆菌和其它许多原核生物的环状DNA复制是双向的。即DNA的复制从复制起点开始,向二个方向同时进行,最后相遇,完成复制。真核生物的研究发现,其复制也是双向的。真核生物染色体DNA复制电子显微镜照片任务三DNA的复制

特性聚合酶I聚合酶II聚合酶III起始新链开始———5’—3’核酸聚合酶+++3’—5’核酸聚合酶———3’—5’核酸外切酶+++5’—3’核酸外切酶+——分子量10300090000167500每个细胞分子数400?15三种大肠杆菌DNA聚合酶特性比较任务三DNA的复制

DNA双链的解链任务三DNA的复制

DNA合成的开始任务三DNA的复制

每个“冈崎片段”的合成都需要先合成一段引物RNA,然后DNA聚合酶III才能进行DNA的合成。在大肠杆菌中,引物RNA被切除过程是在DNA聚合酶Ⅰ的催化下完成的。后随链DNA的合成同时利用其5’-3’聚合酶功能,以临近“冈崎片段”的3’端自由-OH进行DNA的合成,从而将RNA引物替换为DNA链。最后由DNA连接酶(DNAligase)将“冈崎片段”连接起来,形成一条完整的新链。任务三DNA的复制

DNA复制时期复制起点数量端体复制RNA引物和冈崎片段长度聚合酶种类真核DNA合成细胞周期S期多起点短5种需要原核DNA合成整个细胞生长期单起点长3种不需要任务三DNA的复制

谢谢观看

文档评论(0)

一笑倾洁 + 关注
实名认证
内容提供者

PPT课件

1亿VIP精品文档

相关文档