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第十章认识有机化合物常见的烃
学案有机物的组成、结构、分类和命名
[考纲要求].了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。.了解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
知识点一有机化合物的分类
.按碳的骨架分类
.按官能团分类
官能团:决定的原子或原子团。
类别
官能团结构和名称
典型代表物的名称和结构简式
烷烃
甲烷
烯烃
乙烯
炔烃
乙炔
卤代烃
—(表示卤素原子)
溴乙烷
醇
乙醇
酚
苯酚
醚
乙醚
醛
乙醛
酮
丙酮
羧酸
乙酸
胺
甲胺
问题思考
.具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物?
.具有同一通式的有机物是否一定属于同系物?
知识点二有机化合物的结构特点
.有机化合物中碳原子的成键特点
成键数目―→每个碳原子形成个共价键
成键种类―→单键、双键或三键
连接方式―→碳链或碳环
.同系物
()结构相似:官能团的种类和数目相同。
()分子组成上相差一个或若干个原子团。
.有机物的同分异构现象
()同分异构体
()同分异构体的常见类型
①异构:碳链骨架不同。
②异构:官能团的位置不同。
③异构:具有不同的官能团。
知识点三有机化合物的命名
.烷烃的习惯命名
碳原子数\\\\\(\\\\(\(――→,\\(十个及以下))依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、,辛、壬、癸表示,\(――→,\\(十个以上))用汉字表示,\(――→,\\(相同时))用“正”、“异”、“新”来区别))
.烷烃的系统命名法
命名步骤如下:
()选主链(最长碳链),称某烷;
()编碳位(最小定位),定支链;
()取代基,写在前,注位置,短线连;
()不同基,简到繁,相同基,合并算。
另外,常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数,用一、二、三、四……表示相同取代基的数目,用、、、……表示取代基所在的碳原子位次。
如命名为:;
命名为:。
.烯烃和炔烃的命名
()选主链,定某烯(炔):将含有的最长碳链作为主链,称为“”或
“”。
()近双(三)键,定号位:从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编
号定位。
()标双(三)键,合并算:用阿拉伯数字标明的位置(只需标明
的数字)。用“二”、“三”等表示的个数。
例如:;
。
.苯的同系物的命名
()习惯命名法
如称为甲苯,称为乙苯,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为:邻二甲苯、
间二甲苯、对二甲苯。
()系统命名法
将苯环上的个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为号,选取最小位次号
给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫作,间二甲苯叫作,对二
甲苯叫作。
.烃的衍生物命名
有机化合物的命名,是以烷烃的命名为基础的,简单来说,烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时,一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤,下面我们主要介绍烃的衍生物的命名:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等的命名,因为在这些有机物中,都含有官能团,所以在选母体时,如果官能团中没有碳原子(如—),则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子;如果官能团含有碳原子(如—),则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子,在编序号时,应尽可能让官能团或取代基的位次最小。
醛:;
酯:;
。
知识点四研究有机化合物的一般步骤和方法
.研究有机化合物的基本步骤
\(\\(分离,提纯))―→\(\\(元素定量分析,确定实验式))―→\(\\(测定相对分子质量,确定分子式))―→\(\\(结合某些物理性,质确定结构式))
.分离、提纯有机化合物的常用方法
()蒸馏和重结晶
适用对象
要求
蒸馏
常用于分离、提纯态有机物
①该有机物性较强
②该有机物与杂质的相差较大
重结晶
常用于分离、提纯态有机物
①杂质在所选溶剂中溶解度
②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受
()萃取分液
①液-液萃取:利用有机物在,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固-液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
③色谱法
.原理:利用吸附剂对不同有机物吸附作用的不同,分离、提纯有机物。
.常用吸附剂:碳酸钙、硅胶、氧化铝、活性炭等。
.有机物分子式的确定
()元素分析
①定性分析
用化学方法鉴定有机物分子的元素组成,如燃烧后―→,―→,―→,―→。
②定量分析
将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物,并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比,即实验式。
③李比希氧化产物吸收法
用将仅含、、元素的有机
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