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  • 2024-05-08 发布于江苏
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院感采样知识培训课件

CATALOGUE

目录

采样前准备

采样方法与技巧

样本保存与运输

实验室检测与分析

质量控制与质量保证

生物安全与防护知识

采样前准备

01

明确采样目标

确定具体的采样对象和采样目的,例如空气、物体表面、医护人员手等。

制定采样计划

根据采样目的,制定详细的采样计划,包括采样时间、地点、频率等。

了解相关法规和标准

熟悉与采样相关的法规和标准,确保采样过程符合规范要求。

采样人员应具备微生物学、感染控制等相关专业的基本知识。

具备相关专业知识

接受专业培训

获得相应资质

参加相关的院感采样培训课程,掌握正确的采样方法和操作技能。

通过考核获得相应的采样资质,确保具备进行采样的能力和资格。

03

02

01

03

确保现场安全

检查现场是否存在安全隐患,如化学物品泄露、辐射等,确保采样人员的安全。

01

了解现场环境

熟悉采样现场的环境条件,如温度、湿度、光照等。

02

评估环境因素对采样的影响

分析现场环境因素可能对采样结果产生的影响,并采取相应的措施进行控制和调整。

采样方法与技巧

02

撞击法

采用空气微生物采样器,以一定流速使空气通过狭缝或小孔,将悬浮在空气中的微生物粒子撞击到营养琼脂平板上,经培养后计数。

自然沉降法

利用空气中微生物粒子的重力作用,在一定时间内收集降落在带有营养液的平板上的微生物,进行计数。

过滤法

用抽气机或真空泵使空气通过细菌滤器,滤膜截留细菌,用培养基洗脱后,对细菌进行培养计数。

用无菌棉拭子蘸取无菌生理盐水,在规定的采样面积内作涂抹式采样,然后将棉拭子放入无菌试管中,进行培养计数。

棉拭子法

将无菌平皿打开盖面,贴放于需采样的物品表面,经一定时间后取下,进行培养计数。

接触碟法

对于液体表面,可用无菌吸管吸取一定量液体,进行细菌培养计数。

液体表面采样

对于清洁水,可用无菌容器直接采集水样。

直接采集法

对于浑浊水,可用无菌滤器或滤膜过滤后收集滤液。

过滤法

对于含有大量悬浮物的水样,可用沉淀法将悬浮物沉淀后取上清液进行采样。

沉淀法

其他生物样本采集

根据检测需要,还可采集患者的脑脊液、胸腹水、粪便等生物样本。在采集过程中,需严格遵守无菌操作原则,避免污染和交叉感染。

血液样本采集

采用无菌技术,从患者静脉或动脉采集血液样本。

尿液样本采集

采集患者中段尿,避免污染。

痰液样本采集

指导患者正确咳痰,并收集痰液样本。

样本保存与运输

03

大多数院感样本需要在低温条件下保存,以确保样本中的微生物或其他生物活性物质不失活。通常采用-20℃或更低的温度进行保存。

严格低温保存

针对不同类型的样本,需要使用特定的保存液来维持样本的稳定性和保存微生物的活性。例如,病毒样本需要使用病毒保存液。

使用专用保存液

反复冻融会影响样本的质量和稳定性,因此应尽量避免。如果需要对样本进行多次检测,可以考虑分装成小份进行冻存。

避免反复冻融

院感样本在运输过程中需要使用专用的生物安全运输箱,以确保样本的安全和防止泄漏。

使用专用运输箱

在运输过程中,需要维持样本的低温环境,避免温度升高导致微生物失活或样本变质。

保持低温环境

在运输过程中,应尽量避免样本受到震动和碰撞,以免影响样本的质量和稳定性。

避免震动和碰撞

1

2

3

每个样本都需要有明确的标识,包括样本名称、采集时间、采集部位、患者信息等,以便于后续的检测和数据分析。

明确标识

需要对样本的采集、保存、运输和处理过程进行详细记录,以便于后续的质量控制和问题追踪。

详细记录

定期对样本进行检查和评估,确保样本的质量和稳定性符合要求,及时发现并处理潜在问题。

定期检查和评估

实验室检测与分析

04

实验室接收样本时应核对样本信息,确保样本来源明确、标识清晰。

样本接收

对接收的样本进行详细登记,包括样本类型、数量、采集时间等。

样本登记

根据样本类型和检测要求,选择合适的保存方法和保存期限。

样本保存

结果判读

根据所选检测方法的判读标准,对实验结果进行判读,得出阳性或阴性的结论。

质量控制与质量保证

05

制定详细的采样计划和操作程序,确保采样人员能够准确理解并执行。

对采样人员进行专业培训,提高其操作技能和质量控制意识。

定期对采样器具进行清洗、消毒和校准,确保采样结果的准确性和可靠性。

建立采样过程记录制度,详细记录采样时间、地点、人员、环境等信息,以便后续分析和溯源。

01

02

03

04

制定实验室内部质量监控计划,明确监控项目、频次和方法。

对实验仪器进行定期维护和校准,确保其正常运转和准确性。

对实验室环境进行定期监测,确保实验室环境符合相关标准和要求。

建立实验室内部质量监控记录制度,对监控结果进行记录和分析,及时发现问题并采取相应措施。

积极参加国家和行业组织的外部质量评价活动,了解行业最新动态和标准

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