药理名词解释.docVIP

1.吸收(absorption)指药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。多数药物的吸收属于被动转运，极少数药物为主动转运。

2.肝肠循环(hepato-enteralcirculation)指某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解后可再吸收。2)首关效应(firstpasselimination)指某些药物经口服通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活而进入体循环的药量减少。

3.半衰期(hall-lifetime，t1/2)一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数。

4.首关效应指某些药物口服时通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活而进入体循环的药量减少。

5.生物转化(biotransformation)又称药物代谢(metabolism)是指药物在机体的影响下，发生化学结构变化的过程。

6.生物利用度(bioavailability，F)是指药物制剂给药后，能被吸收进入人体血液循环的相对分量及速度，一般是以口服吸收百分率(％)表示。

7.分布(distribution)是药物从血液向组织器官转运的过程。

8.排泄(excretion)是药物或其代谢产物经机体排泄或分泌器官排出体外的过程。

9.清除率(clearance，CL)指在单位时间内有多少体液容积内的药量被清除，是肝、肾以及其他途径清除率的总和，以单位时间容量L/min或L/h表示

10.表观分布容积(apparentvolumeofdistribution，Vd)是指药物吸收达到平衡或稳态时，在理论上计算所得药物应占有的体液容积(以L或L/g表示)，而并非药物在体内真正占有的体液容积。

1.吸收(absorption)指药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。多数药物的吸收属于被动转运，极少数药物为主动转运。

2.首关效应指某些药物口服时通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活而进入体循环的药量减少。

3.生物利用度(bioavailability，F)是指药物制剂给药后，能被吸收进入人体血液循环的相对分量及速度，一般是以口服吸收百分率(％)表示。

4.生物转化(biotransformation)又称药物代谢(metabolism)是指药物在机体的影响下，发生化学结构变化的过程。

5.肝药酶诱导剂：使肝药酶活性增强的药物。

6.分布(distribution)是药物从血液向组织器官转运的过程。

7.肝肠循环(hepato-enteralcirculation)指某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解后可再吸收。2)首关效应(firstpasselimination)指某些药物经口服通过肠黏膜及肝脏时，部分被代谢灭活而进入体循环的药量减少。

1.生物转化又称药物代谢(metabolism)是指药物在机体的影响下，发生化学结构变化的过程。

2.前体药：多数药物经生物转化后药理活性减弱或消失(灭活)。少数药物则需经生物转化后才能产生活性（活化），这些药物被叫作前体药。

3.肝药酶诱导剂：能加速肝药酶合成和(或)增强其活性的药物

4.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶合成和(或)降低其活性的药物。

5.肝肠循环指某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解后可再吸收。

1.时量曲线(time-concentrationcurve)：指机体用药后，药物的血浆浓度随时间而发生变化，这种变化可以浓度或对数浓度(量)为纵坐标，以时间(时)为横坐标作图，绘成时量曲线。

2.半衰期(hall-lifetime，t1/2)一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需的时间，是反映药物消除速度的重要参数。

3.表观分布容积(apparentvolumeofdistribution，Vd)是指药物吸收达到平衡或稳态时，在理论上计算所得药物应占有的体液容积(以L或L/g表示)，而并非药物在体内真正占有的体液容积，反映药物分布的广泛程度或与组织中大分子的结合程度。

第三章药物效应动力学

1.药物的选择性指药物引起机体产生效应的范围的专一或广泛程度。

2.治疗作用指符合用药目的并产生防治效果的作用。

3.副作用指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

4.量效关系是指药物的效应与其剂量或血药浓度呈一定关系,又称为剂量依赖性。

5.质反应是群体中某一效应的出现以阳性反应的出现频率或%表示.

6.效价强度指药物间等效剂量或浓度的比较。

7.治疗指数指LD50与ED50的比值。

8.受体指位于细胞膜上、胞浆内或细胞核上，能与相应的配体分子特异结合，传递信息，引起生物效应的大分子蛋白质。

9.毒性反应指用量过大或用药时间过久引起的不良反应。

10.变态反应又称过敏反应，指药物引起机体的免疫病理反应。

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