提高巩固练习—有机合成题的解题策略.pdfVIP

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【稳固练习】

一、选择题(每题有1~2个选项符合题意)

1．以下各物质的转化过程中，属于加聚反响的是()

2．在有机合成中，制得的有机物较纯洁并且容易别离，则在工业生产中往往有实用价值，

试判断以下有机反响在工业上有生产价值的是()

3．武兹反响是重要的有机增碳反响，可简单表示为2R－*＋2Na→R－R＋2Na*，现用

CHCHBr、CHBr和Na一起反响不可能得到的产物是()

3237

A．CHCHCHCH

3223

B．(CH)CHCH(CH)

3232

C．CHCHCHCHCH

32223

D．(CHCH)CHCH

3223

4．由石油裂解产物乙烯制取HOCHCOOH，需要经历的反响类型有()

2

A．氧化——氧化——取代——水解

B．加成——水解——氧化——氧化

C．氧化——取代——氧化——水解

D．水解——氧化——氧化——取代

5．以下图所示高分子材料是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说确的是

()

A．该高分子材料属于纯洁物，合成它的反响是加聚反响

B．形成该高分子材料的单体中所有碳原子一定处于同一平面

C．三种单体中有两种互为同系物

D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色

6．DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其构造简式为：

则合成它的单体可能有：()

①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH===CH—CH—OH)

22

③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯

A．①②B．④⑤

C．①③D．③④

7．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件

下反响制得。

以下有关说法不正确的选项是()

A．上述反响的原子利用率可到达100%

B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰

C．对羟基扁桃酸可以发生加成反响、取代反响和缩聚反响

D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反响，消耗3molNaOH

二、有机合成题

1．(2015高考)化合物*是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按以下路线合成：

NaOH/HO

：R*2ROH；



CHCOONa

3

RCHO＋CHCOOR’RCH＝CHCOOR’

3

.z

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请答复：

(1)E中官能团的名称是________。

(2)B＋D→F的化学方程式________。

(3)*的构造简式________。

(4)对于化合物*，以下说确的是________。A．能发生水解反响B．不与浓硝酸发生取代反

响C．能使Br/CCl溶液褪色D．能发生银镜反响

24

(5)以下化合物中属于F的同分异构体的是________。A．CHOCHCHCHO

222

B．CH＝CHCHCHCHO

22

C．CH＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOHD．COOCHCHCH

2