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处方管理办法知识讲座处方管理办法知识讲座第1页
一、背景1.历史沿革:1982年1月卫生部制订《处方制度》年8月制订《处方管理方法(试行)》没有监督管理、法律责任内容,07版新增强调,可操作性增强了加了处方点评制度,加大了药学部门责任,突出了监管职责2.年医药购销领域治理商业贿赂工作3.卫生部面对强大社会舆论压力:两会上“看病难,看病贵”呼吁,新三座大山处方管理办法知识讲座第2页
年3个严重ADE,小针改输液恶果。医院手忙脚乱。多头管理:地毯式排查,每日向多部门零汇报4.加强药事管理,强调药师作用,建立临床药师制度,随即颁布“药师法”。5.WHO号召提升用药安全性⑴药品警戒(Pharmacovigilance):质量,ADE⑵使用安全,预防用药错误,5R:正确病人、正确药品、正确适应症、正确剂量、正确给药方法处方管理办法知识讲座第3页
6.执行该政策法规过程中
需要医院药学部门上级检验机关政策协调北京市发改委(原物价局)北京市财政局/审计属北京市卫生局北京市劳动和社会保障局北京市商务局北京市SFDA北京市法制办北京市纠风办北京市招标中心公安(毒麻药)处方管理办法知识讲座第4页
⑴药学部门不停接收检验,负担过多责任上级各方检验标准差异,角度不一样,需要协调。前SFDA是行政管理上错位、越位、缺位经典管理部门,05年同意10386个新药。共同缺位抢救药、常见要停产没人管。⑵当院内职能部门要求分歧时由院长协调⑶标准:法规要求必须坚持执行,尽最大努力做专业工作,希望医院人力物力支持。处方管理办法知识讲座第5页
二、《处方管理方法》内容中华人民共和国卫生部令第53号??《处方管理方法》已于年11月27日经卫生部部务会议讨论经过,现予公布,自年5月1日起施行。部长高强????二〇〇七年二月十四日签署年6月开始检验,结合医院管理年宗旨:要求医师、药师基础职责处方管理办法知识讲座第6页
第一章总则第一条为规范处方管理,提升处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律、法规,制订本方法。处方管理办法知识讲座第7页
第二条本方法所称处方为医师在诊疗活动中为患者开具、由药师审核、调配、查对,并作为患者用药凭证医疗文书。处方包含医疗机构病区用药医嘱单。第四条医师开具处方和药师调剂处方应该遵照安全、有效、经济标准。
处方药应该凭医师处方销售、调剂和使用。处方管理办法知识讲座第8页
第二章处方管理普通要求第六条字迹清楚,不得涂改;如需修改,应该在修改处署名并注明修改日期。
???药品名称应该使用规范汉字名称书写,没有汉字名称能够使用规范英文名称书写;不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、使用方法、用量要准确规范,药品使用方法可用规范汉字、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。处方管理办法知识讲座第9页
(五)患者年纪应该填写实足年纪,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
(六)西药和中成药能够分别开具处方,也能够开具一张处方(基层不分,我院应分开),中药饮片应该单独开具处方。
(七)开具西药、中成药处方,每一个药品应该另起一行,每张处方不得超出5种药品。
处方管理办法知识讲座第10页
??(九)药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应该注明原因并再次署名。说明书要求外使用依据?医疗事故判定中依据??(十)除特殊情况外,应该注明临床诊疗。
处方管理办法知识讲座第11页
(十一)开具处方后空白处划一斜线以示处方完成(十二)处方医师署名式样和专用签章应该与药剂科备查式样一致,不得任意改动处方管理办法知识讲座第12页
第三章处方权取得
第八条经注册执业医师在执业地点取得对应处方权。
(取消能够在执业医师执业地点以外医院取药要求,但能够在药店买药。)处方管理办法知识讲座第13页
(第十一条)医疗机构应该按照相关要求,对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品处方权,药师经考评合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师不得为自己开具该类药品处方处方管理办法知识讲座第14页
(第十条)医师应该在注册医疗机构署名留样或者专用签章立案后方可开具处方。处方管理办法知识讲座第15页
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