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;【拓展1】辨析:先天性、家族性、遗传病的区别与联系;【拓展1】辨析:先天性、家族性、遗传病的区别与联系;必修二遗传与进化
第一章遗传因子的发现;;一;分类;;;【拓展2】:21三体综合征形成的原因?;【情境推理·探究】;请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
(1)白化病A.常染色体显性遗传病
(2)21三体综合征B.常染色体隐性遗传病
(3)抗维生素D佝偻病C.伴X染色体显性遗传病
(4)软骨发育不全D.伴X染色体隐性遗传病
(5)红绿色盲E.多基因遗传病
(6)青少年型糖尿病F.常染色体异常病
(7)性腺发育不良G.性染色体异常病;二;二;2.人类基因组计划
(1)内容
人类基因组计划的目的是测定人类基因组的_____________,解读其中包含的__________。;【典例·精心深研】;【典例·精心深研】;三;三;三;基因治疗的原理:
基因治疗可以通过基因编辑的方法用“正常基因”取代或修补患者细胞中有缺陷(或病变)的基因,从而达到治疗疾病的目的。;三;排除伴Y遗传或质遗传;判断下面4张图中的遗传方式,并给出判断依据。;(1)孕妇血液中的cffDNA(胎儿DNA)可以用于某些遗传病的产前诊断。
(2020·山东卷,4D改编)()
(2)遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。(2017·江苏卷,6A)()
提示遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。
(3)X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率。(2016·全国卷Ⅰ,6D)();C;2.(2023·安徽黄山调研)某男同学患有某种单基因遗传病,对其家系的其他成员进行调查,结果记录如下:;D;D
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