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白细胞血型

HumanLeukocyteAntigen;第一节概述;HLA的功能;白细胞抗原;HLA的发现历史;HLA的发现历史;HLA的发现历史;HLA的发现历史;二、HLA研究简史;届数年份主要内容

81980确定了92种HLA抗原，分别位于HLA-A.B.C.D和

DR等5个座位，开始接受单克隆HLA抗体

91984确定了124种HLA抗原，及HLA-DP.DQ座位

101987确定了135种HLA抗原，开始建立HLAⅡ类的分子生

物学分型技术

111991确定了146种HLA抗原，建立了HLAII类的PCR-SSCP

分型标准，并明确今后凡确定新的血清学特异性，

均需有DNA序列分析及氨基酸序列分析的资料

121996研究HLA在DNA水平的变异及其免疫学功能，建立了

HLAI类分子生物学分型方法

132002进一步研究HLA在DNA水平的变异及其生物学功能，

建立了标准化HLADNA测序的分型方法

;三、HLA的生物学功能;四、HLA的法医学意义;一、HLA的分类

传统分类标准：

I类：HLA-A.B.C

II类：HLA-DR.DQ.DP

III类：补体基因C2、C4、Bf等

新标准：

第1类:由原有的I类和II类基因组成。

第2类:为免疫功能相关基因（immunefunction

relatedgene），包括原有III类基因、TNF基

因，肽链转运基因、蛋白酶体相关基因和热休

克蛋白70（HS70）基因等。

第3类:与免疫学无关，有些功能已知，如21羟化酶基

因，多数功能不明。

;二、HLA-I、II类抗原结构

;二、HLA-I、II类抗原结构

;二、HLA-I、II类抗原结构

;二、HLA-I、II类抗原结构

;HLA是迄今发现的最复杂的人类遗传标记，1991年WHO命名的HLA特异性有146个。1968年第三届国际组织相容性抗原专题讨论会上WHO提出了统一的HLA分类和命名方法。;

;如果出现的第五位数字则代表“沉默取代”，及该基因中虽发生了个别碱基的替换，新密码子与原密码子属简并密码子，不影响编码的氨基酸序列。A*31011与A*310112

第6、7位数字代表相应的启动子序列多态性。DRB4*0101102

末尾加英文字母N表示无效等位基因或不表达基因。DRB4*0101102N

在不能区分等位???因时，可允许取最前面的2位和4位数字表示该HLA的特异性。;Date;红色表示高度多态的位点，紫、绿、蓝色依次降低，黄色为假基因;HLA抗原主要存在于细胞膜上，不同细胞上的抗原分子多寡不同。血浆中有可溶性HLAI类抗原

HLA-I类:分布广泛，存在于所有有核细胞，以淋巴细胞上的密度最高。

HLA-II类:作为一种分化抗原在不同细胞上表达，大多数骨髓分化细胞具有HLAII类抗原。T细胞不表达II类抗原。肿瘤细胞可以表达II类抗原，但其对应的正常细胞却没有;五、HLA特异性的分解;A2;第三节HLA遗传;一、HLA基因定位与基因结构;第三节HLA遗传;二、HLA遗传特征;二、HLA遗传特征;HLA的单倍型遗传;HLA的单倍型遗传;HLA的单倍型遗传;二、HLA遗传特征;二、HLA遗传特征;中国人群常见的HLA-A-B，B-DRB1单倍型;中国人群常见的HLA-A-B-DRB1单倍型;二、HLA遗传特征;二、HLA遗传特征;二、HLA遗传特征;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;三、HLA遗传表型和基因型;第四节HLA分型;HLA分型方法与原理;（一）淋巴细胞毒性试验

Ag+AbAgAb+C

产生细胞毒性，溶膜