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DC--CIK对人白血病原代细胞耐药基因mdr1及其相关蛋白表达的影响的开题报告
研究背景:
药物耐药是治疗恶性肿瘤的一个主要难题之一,其中以药物转运蛋白介导的细胞耐药最为普遍。白血病是一类常见的恶性肿瘤,常规治疗方案为化疗,但随着治疗时间的延长,白血病细胞逐渐表达多种转运蛋白,导致耐药的出现。mdr1是一种多药耐药基因,其编码的p-glycoprotein(P-gp)是一种跨膜转运蛋白,能够识别并将多种化疗药物和细胞毒素排出细胞外,导致肿瘤细胞对药物的耐药性增强。DC-CIK(cytokine-inducedkiller)免疫细胞治疗是一种新型的个体化癌症治疗方法,主要通过改变肿瘤微环境和调节宿主免疫系统来达到治疗的效果。本研究旨在探讨DC-CIK细胞对人白血病原代细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响,为临床治疗药物耐药性提供新的思路。
研究内容:
1.通过细胞培养技术,分离人白血病原代细胞,构建药物耐药细胞株。
2.通过Westernblot和qRT-PCR实验手段,观察mdr1、P-gp和KLF4等相关蛋白在细胞株中的表达情况。
3.应用流式细胞术,检测不同时间点DC-CIK细胞对白血病细胞的攻击和杀伤能力,评估不同浓度DC-CIK细胞的抗白血病能力,与药物联用的治疗效果。
4.分析DC-CIK细胞治疗对白血病细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响,研究其调节转运蛋白的机制。
研究意义:
本研究将探讨不同光谱的DC-CIK细胞对白血病细胞mdr1及其相关蛋白表达的影响,对治疗药物耐药性提供新的思路。此外,本研究将应用分子生物学和免疫学技术研究DC-CIK细胞治疗白血病细胞机制,为放大肿瘤抗性和优化DC-CIK治疗方案提供新的策略。同时,也为后续研究提供科学的基础数据和理论支持。
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