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桉树焦枯病菌果胶裂解酶基因克隆

摘要：为了明确果胶裂解酶在桉树焦枯病菌侵染桉树过程中的作用，本研究于前期基因组测序基础上，以福建

省农林大学森林保护研究分离到CalonectriapseudoreteaudiiYA51菌株为试验材料，侵染桉树叶片提取总RNA，并进行RNA质量检测，以SignalP-5.0预测果胶裂解酶的信号肽位点设计合成有单酶切位点的引物，通过qRT-RCR技术扩增果胶裂解酶基因的cDNA片段，将产物纯化后与pGR107载体连接。转化大肠杆菌DH5α。结果表明：提取侵染阶段的桉树叶片的总RNA，电泳测清晰可见28SrRNA和18SrRNA以及5SrRNA；以R