基因技术发展历程及前景展望.pdfVIP

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转基因技术开展历史

1945年首次使用分子生物学这一术语，主要指针对生物大分子的化学和物理构

造的研究。

生物学经历了一个漫长的研究历程，最早人们从研究动物和植物的形态、解剖和

分类开场，以后进一步研究细胞学、遗传学、微生物学、生理学、生物化学，进

入细胞水平的研究。到20世纪中叶以来，生物学以生物大分子为研究目标，分

子生物学开场形成了独立的学科。

分子生物学是针对所有生物学现象的分子根底进展研究。这一术语由Willian

Astbury于1945年首次使用，主要指针对生物大分子的化学和物理构造的研究。

1871年，Miescher从死的白细胞核中别离出DNA。

1871年，Miescher从死的白细胞核中别离出DNA。1928年，Griffith发现肺炎

链球菌的无毒菌株与其被杀死的有毒菌株混合，即变成致病菌株。1944年Avery

等发现从强致病力的S型肺炎链球菌中提取的DNA能使致病力弱的R型转化成

S型。如果参加少量DNA酶，这种转化立即消失，但参加各种蛋白水解酶那么

不能改变这种变化。这一著名的实验证明了引起细菌遗传改变的物质为DNA。

1949年发现了了Chargaff规律：G=C，A=T；以及DNA具有典型的螺旋构造

随着核酸化学研究的不断开展，1949年Chargaff从不同来源的DNA测定出4

种核酸碱基〔胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、腺嘌呤A和鸟嘌呤G〕中〔A+T〕/

〔G+C〕的比值随不同来源的DNA而有所不同，但鸟嘌呤的量与胞嘧啶的量总

是相等，腺嘌呤与胸腺嘧啶的量相等，即G=C，A=T，这个规律称为。与此同

时，Willkins及Franklin用X射线衍射技术测定了DNA纤维的构造，说明了DNA

具有典型的螺旋构造，并由两条以上的多核苷酸链组成。

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1953年，Watson和Crick提出了DNA双螺旋模型

1953年，Watson和Crick提出了DNA双螺旋模型。该模型说明，DNA具有自

身互补的构造，根据碱基配对原那么，DNA中贮存的遗传信息可以准确地进展

复制。这一理论奠定了现代分子生物学的根底。

1970年Smith从大肠杆菌中别离出第一个限制性切酶

于1970年从大肠杆菌中别离出第一个能切割DNA的酶，它可以在DNA核苷酸

序列的专一性位点上切割DNA分子，这种酶被称为限制性切酶，以后很多种限

制性酶陆续被别离出来，目前已有数百种。

限制性切酶的别离成功使得重组DNA成为可能。因为DNA是一个长链的生物

高分子，在研究DNA重组、表达质粒的构造即它的碱基序列分析之前需要将

DNA切割成为较短的片段，限制性切酶这把‚分子剪刀‛正好可以实现这一功能。

1972年Berg首次成功进展了重组DNA的克隆

而在此以前，科学家已经发现了细菌中存在的DNA连接酶。1972年Berg首次

将不同的DNA片段连接起来，并且将这个重组的DNA分子有效地插入到细菌

细胞之中，重组的DNA进展繁殖，产生了重组DNA的克隆。Berg是重组DNA

或基因工程技术的创始人，并于1980年获得了诺贝尔奖。

重组DNA技术的出现奠定了现代转基因技术的根底。转基因技术的根本原理就

是在生物体中插入新的遗传物质。1973年，科学家在大肠杆菌中表达了一个来

自沙门氏菌的基因，从而首次在科学界引发了关于转基因平安性的深入思考。

1975年的阿西拉玛大会〔AsilomarConference〕上，科学家建议政府对重组DNA

相关研究进展监管。

1978年重组DNA技术公司-Genetech利用重组DNA技术创立了一个新的大肠

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杆菌菌系，用于生产人胰岛素。

之后不久，HerbertBoyer创立全球第一个重组DNA技术公司-Genetech，并于

1978年宣布利用重组DNA技术创立了一个新的大肠杆