原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮,α-芳基酯,α-芳基砜的开题报告
研究背景
Hurtley反应是一种重要的羧化反应，由于其优越的反应条件和良好的化学收率，被广泛应用于有机合成中。在Hurtley反应中，首先使用氧化铜催化剂将芳基磺酰氯与相应的芳基醇反应，生成α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜等化合物。
研究内容
本文将介绍一种利用Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜的新方法。研究中，以氧化铜为催化剂，将芳基磺酰氯与相应的芳基醇反应，得到一系列α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜，通过核磁共振等手段表征产物，并考察反应条件对Hurtley反应的影响。
研究意义
本文的研究具有以下意义：
1.通过研究Cu催化的Hurtley反应构建α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜的新方法，扩展了有机合成的方法学，为合成这些化合物提供了新途径。
2.通过考察反应条件对Hurtley反应的影响，可以优化反应条件，提高反应的产率和化学选择性。
3.本研究结果可以为确定Cu催化剂的应用范围提供实验数据和理论依据。
研究方法
本研究采用以下方法：
1.合成芳基磺酰氯：将芳基硫醇与过量的苯甲酸酐在硫酸催化下加热，制备芳基甲磺酰氯；
2.合成α-芳基酮：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，得到α-芳基酮；
3.合成α-芳基酯：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，在碳酸钾存在下反应，得到α-芳基酯；
4.合成α-芳基砜：将芳基磺酰氯和相应的芳基醇与氧化铜催化反应，再与硫化钠反应生成α-芳基砜。
研究结果
通过实验验证，本研究成功地利用Cu催化的Hurtley反应构建了一系列α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜。同时，研究发现反应温度、催化剂用量和反应时间等因素对反应有一定的影响。通过优化反应条件，可以得到高产率和高化学选择性的产物。
结论
本研究成功地利用Cu催化的Hurtley反应构建了α-芳基酮、α-芳基酯和α-芳基砜，为有机合成提供了新的方法。通过考察反应条件对反应的影响，可以进一步优化反应条件，获得更高的产率和选择性。
文档评论（0）