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有机化学复习重点

第一章:绪论1.化学键:离子键与共价键离子键:就是通过电子转移产生正负离子相互结合而形成共价键:原子间通过共用电子对相互结合而形成。氢键(hydrogenbond)是很强的偶极——偶极作用力(重点)形成氢键的条件：①氢原子②电负性很强有孤对电子的原子。作业:P101.72.了解有机化合物的官能团及其结构(P10)第二章:饱和烃(烷烃)1.烷烃的通式：CnH2n+22.碳原子类型：—P13(伯,仲,叔碳原子区分)3.烷烃(alkane

—烷烃的类名)的命名(P13)系统命名法的要点：最长、最多、最小、最简要点1：选择

（含有特征官能团的

）最长碳链作为主链——最长 给碳原子编号 要点2：主链应含尽可能多的支链—

—最多 要点3：编号使取代基或特征官能团号码最小——最小要点4：命名时合并所有相同的取代基——最简； 较小的 取代基写在前，较大的取代基写在后。常见烷基的顺序为：甲基＜乙基＜丙基＜异丙基4. 烷烃的化学性质 （重点）

(Pg22)（1）稳定性:烷烃稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂所作用(2）卤代反应:取代反应——有机化合物分子中的氢原子或基团被另一 原子或基团取代的反应卤素与烷烃反应的相对活性是：F2＞Cl2＞Br2＞I2。

由于氟代反应非常剧烈，难以控制，而碘代反应非常缓慢以至难以进行，因此卤代反应通常是指氯代反

应和溴代反应。

（3）氧化和燃烧在有机化学中，氧化反应——加氧或脱氢 还原反应——加氢或脱氧5.作业Pg272.2(a,c,e,g),2.4—a,f2.16第三章:不饱和烃不饱和烃——分子中含有碳碳双键或叁键。例如：烯烃和炔烃一.烯烃:烯烃是分子中含有碳碳双键（＞C=C＜）的烃。＞C=C

＜是烯烃的官能团。 烯烃的通式:CnH2n 最简单的烯烃是:乙烯 分子式为 C2H4 2.命名（pg31） (1).选择含有双

键的最长的碳链做主链，称“某烯”(2).编号要使双键位次最小(3).合并同类取代基使命名最简3、烯烃的理化性质 (1)物力性质 状态（常温常压）：C2~C4的烯烃——气体C5~C18的烯烃——液体 C19以上的烯烃——固体 溶解性：烯烃都难溶于水而易溶于有机溶剂熔点、沸点和相对密度：随分子量的增加而升高 熔点、沸点和相对密度：直链烯烃的沸点比支链烯烃的沸点高

（2）化学性质（重点）烯烃分子中碳碳双键是由1个σ键和1个π键构成，π键比σ键弱，容易断裂，而且电子云密度较高，易受缺电子试剂进攻。1.加成反应pg34加氢加卤素加卤化氢（重点：马氏规则）pg36马氏规则：当不对称试剂与不对称烯烃加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上加水：烯烃与水的加成反应在催化剂（磷酸或硫酸）、高温、高压条件下，可以直接与水加成生成醇。工业上称这种方法为烯烃直接水合法。2.氧化（非常重要）3.（1）高锰酸钾氧化pg39 烯烃被高锰酸钾氧化，反应条件不同，氧化产物也不同在碱性或中性的高锰酸钾冷溶液条件下，发生羟基化反应生才成邻二醇。现象：高锰酸钾紫色褪去，生成褐色二氧化锰沉淀（此反应常用于鉴别不饱和烃）（2）酸性高锰酸钾溶液条件下，双键碳原子上连接的烃基不同，氧化产物也不同。其规律如右：以上反应，既可以鉴别烯烃，还可以推断原来烯烃的结构

o（3）

.臭氧氧化(pg39,重点

)（4）

. 环氧化反应，（重点

） （5）α-氢的卤代pg40 二、炔烃

pg41 1．官能团：－C≡C－碳碳叁键

通式： CnH2n-2 7

最简单的炔烃：乙炔——分子式 C2H

4 结构式 H－C≡C－

H 分子的结构类型 直线

型 分子中2个碳原子杂化方式 sp杂

化 C-C三键是由σ一个键和两个π键组成的注意

： 烯炔位置同，编号先烯后

炔 烯炔位置不同，编号近者为先，命名时先烯后炔

2物理性

质 熔点、沸点和相对密度：随分子量的增加而升高 通常沸点：炔烃高于烯

烃 密度：炔烃大于烯

烃 溶解性：炔烃难溶于水，易溶于有机溶剂

化学性

质 4.（1）炔烃的弱酸性（炔化物的生成

） 被碱金属取

代 （2）金属炔化物的生成pg44（两个方程很重要

） （3）加成反应pg43（重要

） （4）氧化反

应 条件：KMnO4/H

+ 现象：高锰酸钾溶