高分子物理习题.docx

下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（D ）。

A、聚氯乙烯，B、聚氯丁二烯，C、顺式聚丁二烯，D、反式聚丁二烯反式聚丁二烯顺式聚丁二烯聚氯丁二烯聚氯乙烯

下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（ C ）。取代基极性大

CH2 CH2n

CH2

CH

n

CH3

CH2 CH

Cl

nCH CH

n

2 n

CN

nCH CH

n

CH CH

CH CH

n2

n

A、 CH2

CH2

n， B、

2

Cl ， C、

2 n

CN ， D、

CH3

下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（ A）。取代基的空间位阻效应小、、

CH3

Si O n

CH3 n O n

CH3

Si O n

A、 CH2 O n， B、 O n， C、 n， D、 CH

CH2 O n

3

下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（D ）。聚乙烯聚丙烯顺式聚1,4-丁二烯聚苯乙烯

A 聚乙烯，B 聚丙烯，C 顺式聚1,4-丁二烯，D 聚苯乙烯

知识点：

定性讨论分子结构对链的柔性的影响：

主链结构在碳链高分子中，极性最小的是高分子碳氢化合物。它们分子内的相互作用不大，内旋转位垒较小，高分子链具有较大的柔性。如聚乙烯，聚丙烯。

双烯类高聚物的主链中含有双键。虽然双键本身不可以旋转，但是它使邻接双键的单键的内旋转变得更为容易。如聚丁二烯。但是，具有共轭双键的高分子链，由于∏电子云没有轴对称性，且∏电子云在最大程度交叠时能量最低，而内旋转会使∏键电子云变形和破裂，这类高分子键就不能旋转。如聚乙炔。

所以聚乙炔聚丁二烯聚乙烯

在杂链高分子中，围绕C-O,C-N,Si-O等单键进行的内旋转，位垒均较C-C单键的为小，柔性较好。如聚酯，聚氨酯，聚酰胺，聚二甲基硅氧烷。

主链含有芳杂环结构时，由于芳杂环不能内旋转，所以这样的分子链柔性差。

取代基引进极性取代基将增加分子内的相互作用，从而影响高分子链的柔性。取

决于取代基的大小，沿分子链排布的距离以及对称情况。非极性取代基的影响则主要取决于取代基体积的大小。

取代基的极性越大，内旋转越难，高分子的柔韧性越差，如聚丙烯晴聚氯乙烯聚丙烯。

取代基对称分布柔性大，因为分子的偶极矩减小，内旋转较容易，如聚偏二氯乙烯聚氯乙烯，聚丙烯聚乙烯聚异丁烯。

非极性取代基对分子链柔性的影响只要是空间位阻效应。基团的体积越大，空间位阻效应越大，内旋转越困难，柔性越差。如聚苯乙烯聚丙烯聚乙烯。

支化，交联若高分子的支链很长，阻碍分子链的内旋转起主导作用时，柔性下降。

交联程度不大时，对链的柔性影响不大，弹性较好。当交联达到一定程度时，大大影响链的柔性，使橡胶失去弹性而变脆。

分子链的长短，分子链越长，柔性越小

分子间的作用力分子间作用力越大，柔性越小。单个分子链柔性相近时，非极性主链极性主链能形成氢键的链。

高分子物理第二章深入理解一、选择

1、高分子科学诺贝尔奖获得者中，（a）首先把“高分子”这个概念引进科学领域。

A、H.Staudinger, B、K.Ziegler,G.Natta, C、P.J.Flory, D、H.Shirakawa

1920年,H·Staudinger(斯陶丁格)发表了他的划时代的文献“论聚合”。创建高分子学说。

1953年,德国人K·Ziegler和意大利人G·Natta各自独立地利用配合催化剂成功地合成出高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯,并于1955年实现工业化生产。

1942年，P.J.Flory高分子溶液格子理论。

1977年，H.Shirakawa合成导电高分子。

3、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是（c ）。

A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。

C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。

D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为（b ）。

A、聚丙烯，（手性碳）B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，（顺反）D、聚苯乙烯（手性碳）旋光异构:在每一个结构单元中都有一个手性碳原子，这样，每一个链节就有两种旋光异构体

几何异构:由于内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式异构和反式异构之

分，它们称为几何异构体

5、下列说法，表述正确的是（a ）。

A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。B、ABS树脂中丁二烯组分耐