大学有机化学1—17章复习题及参考答案 .docxVIP

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有机化学1-6章复习题

一、命名：

1.写出的系统名称。2.写出的习惯名称。3.写出的系统名称。

4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。5.写出烯丙基的构造式。

6.写出异丁苯的构造式。

7.写出2,4-二乙基异丙苯的构造式。

8.写出的系统名称。

9.写出的系统名称。

10.写出的系统名称。

二、完成反应(5小题,共11.0分)

1.CHCHCH==CH

322

2

2.

3.

4.()

5.

()+(

)

三、理化性质比较：

1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：

2.比较下列化合物构象的稳定性大小：

(A)(C)(B)

(A)

(C)

3.将下列化合物按氢化热大小排序：

(A)CH3CH==CHCH==CH2(B)CH3CH==C==CHCH3(C)CH2==CHCH2CH==CH2

4.比较下列化合物与1,3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：

5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：

6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：

3

7.将下列化合物按与Br加成的反应活性大小排列：

2

8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：

9.将下列化合物按酸性大小排列成序：

10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：

11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：

12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：

四、鉴别：

1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

4

(A)1,2,3-三甲基环丙烷(B)乙基环丁烷(C)环己烷

2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)2-甲基戊烷(B)4-甲基-1-戊烯

(C)4-甲基-1-戊炔(D)4-甲基-1,3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)环己烷(B)环己烯(C)1-己烯(D)1-己炔

4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)环己烷(B)环己烯(C)苯

5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)乙苯(B)苯乙烯(C)苯乙炔

6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：

(A)苯(B)1己炔(C)1,3环己二烯(D)环己烯

五、有机合成：

1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。2.以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。

3.以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。5.完成转化：

6.以乙醛为原料合成1,3-丁二烯(无机试剂任选)。7.以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成：

8.完成转化：

5

六、推导结构(10小题,共27.0分)

1.三种烃A，B，C的分子式均为CH，并具有如下性质：

510

（1）A和B能使Br/CCl溶液褪色，其中A生成(CH)CBrCHCHBr,C不与Br/CCl

溶液反应。243222

（2）A和C都不能使稀KMnO水溶液褪色，也不发生臭氧化反应。

4

（3）B经臭氧化及锌粉水解后生成CHCOCH和一个醛。

33

求A，B，C的构造式。

2

4

2.化合物A的分子式是CH，能使Br-HO褪色，但不能使稀的KMnO溶液褪色，1molA和1molHBr作用生48成B，B也2可2以从A的同分异构体C与Hr加成得到。写出A，B，C的构造式。

3.某烃CH，在Pt催化下可吸收2molH，用热KMnO溶液氧化得到丁酮、丙酮

和丁二酸11的20混合物。推测此烃的构造。24

4.某芳烃A的分子式为CH，用KCrO-HSO溶液氧化后得一种二元酸。将原来芳

烃进行硝化所得一硝基化9合12物有两2种2试2推4测A的构造式。

有机化学7-13章复习题

一、命名:

1.写出的系统名称。

2.写出

的系统名称。

3.写出苯乙