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药理学总论(二)
一、配伍选择题
A.pD2B.pA2
C.CmaxD.αE.tmax
反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是
答案：B
[解答]本组题考查药动学参数。
pA2是指使激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体的亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性，α＜1，内在活性有限，α接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。故答案选B、A、D。
反映激动药与受体的亲和力大小的是
答案：A
反映药物内在活性的大小的是答案：D
A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量
引起50%最大效应的剂量
引起等效应反应的相对剂量
刚能引起药理效应的剂量
半数有效量
答案：C
常用量
答案：A
极量
答案：B
效价强度
答案：D
阈剂量答案：E
A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.不良反应E.变态反应
符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用
答案：C
与用药目的无关，且对患者不利的作用
答案：D
在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
答案：A
与剂量和药理作用无关的反应答案：E
A.安全指数B.治疗指数C.半数致死量D.安全界限E.半数有效量
13.LD50/ED50
答案：B
ED50
答案：E
LD50
答案：C
LD1/ED99
答案：D
LD5/ED95答案：A
激动药
竞争性拮抗药C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药E.拮抗药
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低的是
答案：D
使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变的是
答案：B
与受体有亲和力，内在活性强的是
答案：A
与受体有亲和力，内在活性弱的是
答案：C
与受体有亲和力，无内在活性的是答案：E
A.量反应B.停药反应C.副反应D.变态反应E.质反应
平滑肌舒缩反应的测定
答案：A
反跳反应
答案：B
过敏反应
答案：D
硝酸甘油引起头痛
答案：C
疗效用痊愈、显效、无效为指标表示答案：E
A.灰婴综合征B.干咳
C.溶血性贫血D.变态反应E.停药反应
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类药可出现
答案：C
[解答]本组题考查药物的不良反应。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的患者服用伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚和磺胺类药物，可引起溶血性贫血，此型不良反应属于特异质反应，多见于非洲、菲律宾地区。早产儿及新生儿服用氯霉素，由于肝脏酶发育不完全，缺乏葡萄糖醛酸转移酶，容易引起循环衰竭、灰婴综合征，故早产儿、新生儿禁用氯霉素。故答案选C、A。
新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现答案：A
A.KB.Cl
C.t1/2
D.VdE.F
用于评价制剂吸收的主要指标是
答案：E
[解答]本组题考查上述指标的定义及意义。
K即消除速率常数；Cl即清除率；t1/2即半衰期，反映药物在体内消除快慢的指标；Vd即表观分布容积是反映药物在体内分布程度的指标；F即生物利用度，是评价药物制剂吸收的指标。故答案选E、D。
反映药物在体内分布广窄程度的指标是答案：D
A.药物的吸收B.药物的分布
C.药物的生物转化D.药物的排泄
E.药物的消除
包括药物的生物转化与排泄的是
答案：E
[解答]本组题考查药物吸收、分布、代谢、排泄、消除的定义。
药物的消除包括药物的生物转化与排泄；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的生物转化指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。故答案选E、D、C、A、B。
药物及其代谢物自血液排出体外的过程是
答案：D
药物在体内转化或代谢的过程是
答案：C
药物从给药部位转运进入血液循环的过程是
答案：A
吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程是答案：B
亲和力及内在活性都强
具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
效价高、效能强的激动药
答案：A
[解答]本组题考查上述药物的定义。
激动药与受体亲和力强，内在活性强；部分激动药与受体亲和力强，但内在活性弱；竞争性拮抗药与受体有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体；非竞争性拮抗药与受体有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合。故答案选A、B、E、D。
受体部分激动药
答案：B
竞争性拮抗药
答案：E
非竞争性拮抗药答案：D
二、多项选择题
第二信使包括A.cAMP
B.Ca2+C.cGMP
D.磷脂酰肌醇E.ACh
答案：ABCD
影响药物分布的因素有A.药物理化
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