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SKI-Ⅱ对SGC7901DDP逆转耐药作用的实验研究的开题报告

一、研究背景和意义

化疗是目前治疗消化系统肿瘤的常用方法，但耐药性是临床治疗中常见的问题。SGC7901DDP细胞系是一种耐药性明显的胃癌细胞系，对于治疗胃癌的化疗药物顺铂(DDP)具有明显的耐药性，因此研究SGC7901DDP逆转耐药的方法具有重要意义。SKI-Ⅱ是一种抑制SRC-3蛋白激酶的小分子化合物，先前的研究显示SKI-Ⅱ可以逆转一些肿瘤细胞耐药性，但其对SGC7901DDP的逆转耐药作用尚未被深入研究。因此，本研究针对SKI-Ⅱ对SGC7901DDP细胞系耐药性的抑制作用展开具体实验，旨在为临床治疗提供新的治疗方案。

二、研究内容和方法

实验将分为两个部分：

1.测定SKI-Ⅱ的细胞毒性作用和安全剂量范围

使用MTT法检测不同浓度的SKI-Ⅱ对SGC7901和SGC7901DDP细胞的细胞增殖抑制率，以确定其对细胞毒性作用和安全剂量范围的影响。

2.测定SKI-Ⅱ对SGC7901DDP的逆转耐药作用

将SGC7901和SGC7901DDP细胞分别按一定密度接种于96孔板中，不同浓度的SKI-Ⅱ作用于不同的细胞系中，通过MTT法检测逆转耐药的效果，通过Westernblot分析检测信号通路变化可能加深对其驱动机制的理解。

三、预期结果

本实验旨在从分子层次上解析SKI-Ⅱ对SGC7901DDP细胞系的逆转耐药作用及其可能的驱动机制，进而为其在临床治疗中的应用提供理论和实验基础。通过实验的结果可以预期：其中一，SKI-Ⅱ对胃癌耐药性有显著的抗肿瘤作用；二，通过SGC7901和SGC7901DDP的对比可以侧面观察SKI-Ⅱ在胃癌中的耐药逆转作用；三，通过Westernblot等检测手段可以发现SKI-Ⅱ作用于SGC7901DDP细胞时信号通路的变化，探索其可能的驱动机制，为SK-Ⅱ在临床中的应用提供更有力的理论基础。

四、结论

SKI-Ⅱ在SGC7901DDP逆转耐药方面表现出良好的潜力，在一定浓度下对于细胞毒性影响极小，且可以抑制胃癌细胞的增殖，从分子机制上探讨其可能涉及到的信号通路，为SK-Ⅱ的临床应用提供了参考论据。