二甘醇低压催化氨解环化法合成吗啉催化剂的研究的开题报告.docxVIP

二甘醇低压催化氨解环化法合成吗啉催化剂的研究的开题报告

一、选题背景与意义：

咪唑类化合物是一类具有广泛应用价值的有机化合物，在医药、染料、涂料、生物学等领域均有着重要的应用。而合成咪唑类化合物的方法也比较多，其中常用的一种方法是浓硫酸催化的环化反应。但是这种方法有着副反应多、危险性高等缺点，不适宜在工业生产中应用。因此，探索一种安全、高效、环保的方法来合成咪唑类化合物具有重要的科学意义和现实意义。

二、研究内容：

本研究选用了二甘醇低压催化氨解环化法合成咪唑类化合物，该方法不仅合成的产物质量优良，同时也具有较高的安全性和环保性。本研究主要围绕着该方法中关键的催化剂进行研究，通过不同的催化剂研究其催化效率、反应速度等参数，并对产物进行表征和分析，以寻找最优的催化剂。

三、研究目标：

1.合成咪唑类化合物的最优催化剂的研究。

2.通过对产物的表征和分析，确定最佳催化剂对产物质量的影响。

3.建立一种环保、高效的合成咪唑类化合物的方法。

四、研究方法：

1.实验室合成法：通过实验室合成法，合成咪唑类化合物，并对产物进行表征和分析。

2.催化剂的合成：采用化学合成法合成不同的催化剂。

3.反应条件的研究：通过对反应条件的调控，研究催化剂的最佳反应条件。

4.产物的表征和分析：通过质谱、核磁共振等分析手段，对产物进行表征和分析。

五、研究过程和时间规划：

1.文献调研和实验室合成法的建立：2个月。

2.催化剂的合成和反应条件的研究：4个月。

3.产物的表征和分析：2个月。

4.论文撰写和答辩：2个月。

六、预期成果：

1.建立一种环保、高效的合成咪唑类化合物的方法。

2.确定最佳催化剂对产物质量的影响。

3.完成学位论文并进行答辩。

七、参考文献：

1.Kumar,A.,Bansal,M.,Tyagi,P.(2016).Imidazole:havingversatilebiologicalactivities.JournalofChemicalandPharmaceuticalResearch,8(1),571-579.

2.Kumar,S.,Singh,A.,Kumar,R.(2016).Imidazolederivativeshavinganti-energyproperties:areview.ArabianJournalofChemistry,9(5),S1439-S1449.

3.Zhao,J.,Li,Y.,Qi,X.,Liu,J.(2019).Synthesisofimidazolederivativesviaa-tosyloxylationandsequentialAg(OAc)2-catalyzedcyclization.TetrahedronLetters,60(34),2317-2320.

4.Powell,W.S.,Rokita,S.E.,Yang,V.C.(2018).Imidazole-basedreceptors:synthesis,structureandfunction.ChemicalSocietyReviews,47(10),3557-3604.