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γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用GABA2021/3/261γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

目录CONTENTS01GABA的定义02GABA的受体03GABA的应用04参考文献2021/3/262γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

GABA的定义012021/3/263γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用γ-氨基丁酸γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物和昆虫中枢神经系统(CNS)内重要的抑制性递质,结构为H2N-(CH2)3-COOH。其传递作用由GABA受体介导。GABA(γ-aminobutyricacid,GABA)是在丁酸的γ位上有一个氨基，以非结合态的形式存在。它极易溶于水，不溶于醇、醚和苯，可以通化学法或生物合成，也可从食品中直接摄取得到补充。GABA是已知的60多种作为神经递质的化学物质中的一种，是最普通的脑内抑制性递质。全脑1/3的突触以GABA作为递质。对GABA敏感的神经元特别集中于丘脑、下丘脑和枕叶皮层等脑结构中。GABA在一些因神经活动抑制而引起的病理心理中具有重要作用。2021/3/264γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

GABA的受体022021/3/265γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

GABA的作用原理研究认为γ—氨基丁酸是中枢神经系统内最重要的抑制性氨基酸递质,具有突触后抑制作用,可通过突触后膜超极化、减少离子内流、降低细胞代谢及氧消耗等机制,使突触后神经元处于保护性抑制状态,并可通过突触前抑制减少谷氨酸的释放,从而减少灌注区神经元的死亡。当一个神经递质与受体结合后,能引起该细胞去极化的称为兴奋性神经递质,这类包括谷氨酸、乙酰胆碱等;而引起神经细胞超极化的称为抑制性神经递质,这类包括γ—氨基丁酸、甘氨酸等。这些氨基酸类递质的异常是诱发多种神经系统疾病,如兴奋性毒性反应、癫痫、舞蹈病、帕金森病的因素之一。γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用2021/3/266γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用GABAARGABAA受体(GABAAR)是抑制性蛋白复合体,介导前脑大多数快速突触抑制,存在由许多不同亚基组成的亚型,它们以不同的细胞特异类型方式分布在不同区域。GABABR广泛存在于神经系统中,并与各类神经和精神错乱疾病有关。GABACR作为一种新的Cl-渗透性离子移变GABA受体,也与氯离子通道相偶联,它和GABAAR都是半胱氨酸环配体门控离子通道超家族中的成员。GABABRGABACRGABA的三种受体2021/3/267γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用GABAARGABAAR可由不同亚基组合构成,进而产生不同受体组合的差异性、药理学性质和内在的受体特性。GABAAR是由GABA识别点、苯二氮卓(BDZ)识别点和氯离子门控通道三部分组成的大分子蛋白复合体。它与烟碱乙酰胆碱受体、甘氨酸受体、谷氨酸受体、组胺受体、复合胺受体及5-羟色胺受体同属配体门控离子通道超家族。人们普遍认为这一超家族的受体含有由同源亚基环绕而成的中心离子传导通道。GABAAR是三类受体中最重要的一种。2021/3/268γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用GABABRGABABR属于G蛋白偶联受体(GPCR)中的C家族，通过G蛋白偶联次级信息传递系统调节Ca2+和K+通道。在突触前膜,GABABR通过降低钙电导而抑制神经递质和神经肽的释放;在突触后膜，GABABR通过激发内向型钾电流而使神经元超极化。GABABR具有七跨膜结构,N端位于胞外，C端位于胞内。2021/3/269γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

γ-氨基丁酸（GABA）的研究与应用GABACRGABACR在视网膜信号处理中通过三个机制扮演着独特的功能性角色，这三个机制分别是：缓慢激活；从其它抑制性受体中分离；作用于多神经元通路。药物作用于GABACR主要体现在对视力、昏迷和认知紊乱的治疗上。2021/3/2610γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

GABA的应用032021/3/2611γ氨基丁酸GABA的研究与应用ppt课件

1988年日本发现GABA对人体具有很好的降压作用。高血压患者往往肾功能降低,GABA有肾功能活化作用,肾功能活化后,即使盐分摄取量增多,由于利尿作用激活,过剩盐分可从尿中排出,使血压降低,从而可预防高血压。此外,GABA作用于延髓的血管运动中枢,使血压降低,同时抑制抗利尿激素后叶加压素的分泌,扩张