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药物代谢动力学四模拟试题与答案

一、X型题

以下每题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干

在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以

上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

1.生物利用度：

A.与曲线下面积成正比

B.与药物作用强度无关

C.与药物作用速度有关

D.受首关消除过程影响

E.是口服吸收的量与服药量之比

答案：ABDE

2.药物清除率(Cl)：

A.是单位时间内药物被消除的百分率

B.其值与消除速率有关

C.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净

D.其值与药物剂量大小无关

E.其值与血药浓度有关

答案：BCDE

3.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：

A.增加剂量能升高峰值

B.定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关

C.剂量大小可影响峰值到达时间

D.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值

E.定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值

答案：ABDE

—1/6—

—1/6—

4.影响药物体内分布的因素有：

A.局部器官血流量

B.血脑屏障作用

C.给药途径

D.药物的脂溶性和组织亲和力

E.胎盘屏障作用

答案：ABDE

[解答影响药物在体内分布的因素。吸收指药物由给药部位入血的过

程，而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后，在血液中的一种状态，

不再影响吸收，但不易跨膜转运。

5.影响药物分布的因素是：

A.组织亲和力

B.药物剂型

C.药物理化性质

D.组织器官血流量

E.血浆蛋白结合率

答案：ACDE

6.肝药酶表现为：

A.易受药物的诱导

B.个体差异大

C.反应专属性能强

D.不易受药物抑制

E.使多数药物灭活

答案：ABE

7.t1/2：

A.按一级动力学规律消除的药，其t1/2是固定的

B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

C.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢

—2/6—

D.t1/2可作为制定给药方案的依据

E.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

答案：ABCD

8.药物被动转运：

A.是药物从浓度高侧向低侧扩散

B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

C.不消耗能量而需载体

D.不受饱和限速与竞争性抑制的影响

E.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

答案：ABDE

9.药酶诱导剂：

A.加速本身被肝药酶代谢

B.使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

C.使肝药酶活性增加

D.加速被肝药酶转化的药物的代谢

E.使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

答案：ACDE

[解答影响药物排泄的因素。有些药物自肾小管分泌排泄，这是一种

主动转运过程，故存在着竞争性抑制现象。弱酸性和弱碱性药物之间少发

生，在同类药中可发生。如青霉素和丙磺舒可发生竞争性抑制，使青霉素

排泄减少；多数药物是一级动力学消除，消除速度与C0无关。

10.药物排泄过程：

A.酸性药在碱性尿中解离少，排泄慢

B.解离度大的药物重吸收少，易排泄

C.极性大的药物在肾小管重吸收少

D.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

E.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多

答案：BCDE

—3/6—