高中化学第2章微粒间相互作用与物质性质第2节共价键与分子的空间结构第2课时价电子对互斥理论鲁科版选择性必修2.pptx

第2节共价键与分子的空间结构第2课时价电子对互斥理论

素养目标

学习要点

1.通过理解价电子对互斥理论，能根据

有关理论、原理判断简单分子或离子

的空间结构，培养证据推理与模型认知

的化学核心素养。

2.通过了解等电子原理，能够根据物质

的微观结构预测物质在特定条件下可

能具有的性质和可能发生的变化，形成

宏观辨识与微观探析的化学核心素养。

一个理论：价电子对互斥理论

一个原理：等电子原理

一个公式：中心原子上孤电子对数

计算公式

两个关系：价电子对互斥理论与分

子的空间结构、等电子原理与分

子的空间结构

知识点一价电子对互斥理论

基础落实·必备知识全过关

一、价电子对互斥理论的基本观点

不能用于预测以过渡金属为中心原子的分子的空间结构

分子中的中心原子的价电子对——成键电子对(bp)和孤电子对(lp)

由于相互排斥作用，处于不同的空间取向且尽可能趋向于彼此远离

知识点一价电子对互斥理论

二、AB,型分子中心原子价电子对数的计算

价电子对数=成键电子对数+孤电子对数

说明：1.成键电子对数=σ键电子对数=中心原子结合的原子数

2.孤电子对数=中心原子的价电子数-其他原子的未成对电子数之和

2

另外，在计算中心原子的价电子对数时应注意如下规定：

(1)中心原子价电子数的确定方法

对于分子，中心原子的价电子数=最外层电子数；对于阳离子，中心原子的价

电子数=最外层电子数-离子电荷数；对于阴离子，中心原子的价电子数=最外层电子数+离子电荷数。

(2)配位原子的未成对电子数确定方法

与中心原子结合的原子称为配位原子，氢原子为1,其他原子=8-该原子的最

外层电子数。(如氧和氧族元素中的S、Se等均为2,卤族元素均为1)

例如，NH₃分子中中心N原子价电子对数的计算过程如下：

成键电子对数=o键电子对数=中心原子结合的原子数=3;孤电子对数=52

=1。因此NH₃分子中中心N原子价电子对数为4,分子中有一对孤电子对。

三、电子对之间的相互排斥作用大小的一般规律

1.成键电子对之间的斥力由大到小顺序

三键—三键三键—双键双键—双键双键—单键

单键—单键

2.含孤电子对的斥力由大到小顺序

孤电子对—孤电子对孤电子对—成键电子对

成键电子对—成键电子对

四、根据价电子对互斥理论判断分子或离子的空间结构

价电子对互斥(VSEPR)理论指的是价电子对的空间结构，而分子的空间结

构指的是成键电子对的空间结构，不包括孤电子对。

如H₂O分子VSEPR模型为四面体形，略去两对孤电子对的空间方向，分子结

构为角形

乙酸分子中，羧基上的碳原子的价电子对均为成键电子对，因此

部分呈三角形。

1.当中心原子无孤电子对时，结构保持一致

(1)有机分子(以乙酸为例)

价电子

对数

VSEPR模型

实例

分子或离子

的空间结构

空间结构模型

2

直线形

HgCl₂

直线形

○

3

三角形

BF₃

三角形

(

4

四面体形

NH4

正四面体形

(2)常见无机分子或离子

价电子

对数

VSEPR模型

实例

分子或离子

的空间结构

空间结构模型

5

三角双锥形

PCls

三角双锥形

●

●

6

八面体形

SF₆

八面体形

(1)有机分子(以乙醇为例)

乙醇分子中，羟基上的氧原子的价电子对数为4,故价电子对空间结构

为四面体形,但氧原子上有两对孤电子对，因此C—O—H呈角形。

2.当中心原子有孤电子对时，两者的结构不一致。例如：

分子或离子

价电子对数

孤电子对数

分子或离子的空间结构

NH₃

4

1

三角锥形

H₂O

4

2

角形

H₃O+

4

1

三角锥形

SO₂

3

1

角形

(2)常见无机分子或离子

名师点拨

两个原子间的成键电子不论是单键还是多重键，都看作一个空间取向；一对

孤电子对看作一个空间取向。

特别提醒

我们可以先分析分子中的中心原子的价电子对存在几个空间取向，再让这

几个空间取向尽量彼此远离，就可以推测出分子的空间结构。

深度思考

(1)俗称光气的二氯甲醛分子(COCl₂)为三角形，但C—Cl键与C—O键之间

的夹角为124.1°,C—Cl键与C—Cl键之间的夹角为111.8°,解释其原因。

提示COCl₂为平面三角形分子，但由于C—O键与C—Cl键之间电子对的作

用强于C—Cl键与C—Cl键之间电子对的作用，所以使C=O键与C—Cl键之间的夹角增大(120),使C—Cl键与C—Cl键之间的夹角减小(120)。

(2)CH₄分子中的键角为10928,NH₃分子中的键角为107.3°,H₂O分子中的键

角为104.5°。从价电子对互斥理论分析导致这三种分子键角差异的原因是什么