高考化学一轮复习第10章有机化学基础第51讲醛、酮、羧酸及其衍生物课件.ppt

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高考化学一轮复习第10章有机化学基础第51讲醛、酮、羧酸及其衍生物课件.ppt

[反思归纳]羟基氢的活泼性比较物质羟基氢的活泼性与Na与NaOH与Na2CO3与NaHCO3CH3CH2OH反应不反应不反应不反应反应反应反应不反应CH3COOH反应反应反应反应二、酯化反应和酯的水解2.按要求书写酯化反应的化学方程式。(1)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙酸与乙二醇的物质的量之比为1∶1:_______________________________________________。(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙醇的物质的量之比为1∶2:_______________________________________________________。(3)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应,如乙二酸与乙二醇酯化。①生成环酯:________________________________________________。②生成高聚酯:_______________________________________________。3.下列实验所得结论正确的是()①②③④????充分振荡试管,下层溶液红色褪去溶液变红溶液变红充分振荡右侧小试管,下层溶液红色褪去A.①中溶液红色褪去的原因是CH3COOC2H5+NaOH―→CH3COONa+C2H5OHB.②中溶液变红的原因是CH3COO-+H2O?CH3COOH+H+C.由实验①②③推测,①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞D.④中红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸√解析:由于产物CH3COONa水解可使溶液显碱性,故②中溶液变红的原因是CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-,而③中滴加酚酞溶液变红,说明①中的下层溶液中没有酚酞,综合考虑①②③推测,①中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞,故C正确,A、B错误;④中红色褪去的原因可能是乙酸与碳酸钠反应,也可能是乙酸过量或乙酸乙酯萃取了酚酞,故D错误。√解析:A项,丙烯酰胺分子中存在酰胺基,酰胺基中N原子的杂化类型为sp3,故所有原子不可能在同一平面内,故A正确;B项,丙烯酰胺是丙烯酸分子中羟基被氨基取代所得到的化合物,故丙烯酰胺属于羧酸衍生物,故B正确;C项,丙烯酰胺在酸(或碱)存在并加热的条件下可以发生水解反应,生成对应的羧酸(或羧酸盐)和铵盐(或氨),故C错误;D项,丙烯酰胺分子中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正确。5.拉贝洛尔(W)是一种甲型肾上腺受体阻断剂,常用于治疗高血压,可通过以下反应合成:下列说法正确的是()A.X的分子式为C10H14NB.Y能发生水解反应和消去反应C.W分子中所有碳原子可能共平面D.W可与盐酸反应生成盐酸盐√解析:A.由X的结构简式可知,其分子式为C10H15N,故A错误;B.Y具有酰胺、酚、苯环和醚的性质,酰胺基能发生水解反应,该物质不能发生消去反应,故B错误;C.苯环中所有原子共平面,连接甲基的碳原子具有甲烷结构特点,因此W分子中所有碳原子不可能共平面,故C错误;D.W中亚氨基具有碱性,所以能和盐酸反应生成盐酸盐,故D正确。02真题研做高考通关1.(2023·高考全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是()?A.反应①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯√解析:反应①是酯化反应,也属于取代反应,A正确;反应②是丙烯中碳碳双键发生加成反应生成酯,也是合成酯的方法之一,B正确;产物中酯基右端连接2个甲基的碳原子为饱和碳原子,具有类似甲烷的四面体结构,故产物分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;由反应①及产物的结构简式可确定其化学名称为乙酸异丙酯,D正确。2.(2023·高考全国甲卷)藿香蓟具有清热解毒功效,其有效成分的结构如右图所示。下列有关该物质的说法错误的是()A.可以发生水解反应B.所有碳原子处于同一平面C.含有2种含氧官能团D.能与溴水发生加成反应√解析:含有酯基,可以发生水解反应,A正确;连有两个甲基的C原子为sp3杂化,该碳原子与所连接的3个碳原子不可能共面,B错误;含酯基、醚键两种含氧官能团,C正确;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,D正确。√解析:由题中反应可知,同一个C原子上同时连有碳碳双键和羟基时会发生互变异构。A.CHCH与水发生加成反应生成的H2C===CHOH发生互变异构后生成了乙醛;B.CH≡C—CH2OH和氢气发生加成反应直接生成CH2===CH—CH2—OH,不涉及互变异

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