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有机化学中关于常见西药的命名作用及结构式

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药物化学资料

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百服宁：

主要用于头痛、发烧及与喉痛、窦炎、感冒、流感、肌肉疼痛、经痛、牙痛和关节炎有关的疼痛。

2.

青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillinG、\t/view/_blank盘尼西林、\t/view/_blank配尼西林、\t/view/_blank青霉素钠、苄青霉素钠、\t/view/_blank青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是\t/view/_blank抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的\t/view/_blank细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由\t/view/_blank青霉菌中提炼出的抗生素。青霉素属于β－内酰胺类抗生素（β－lactams）,β－内酰胺类抗生素包括青霉素、\t/view/_blank头孢菌素、\t/view/_blank碳青霉烯类、单环类、\t/view/_blank头霉素类等。青霉素是很常用的抗菌药品。但每次使用前必须做\t/view/_blank皮试，以防过敏。

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3.

头孢拉定（Cephradine,Velosef）别名：\t/_blank先锋霉素Ⅵ、\t/_blank头孢菌素Ⅵ等。本品为第一代半合成\t/_blank头孢菌素，抗菌作用与\t/_blank头孢氨苄相似。本品耐酸可以口服，吸收好，血药浓度较高，特点是耐β内酰胺酶，对\t/_blank耐药性金葡菌及其它多种对\t/_blank广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而可靠的杀菌作用，主要以原形经尿排泄，尿中浓度较高。临床主要

红霉素，临床主要应用于链球菌引起的扁桃体炎、猩红热、白喉及带菌者、淋病、李斯特菌病、肺炎链球菌下呼吸道感染（以上适用于不耐青霉素的患者对于军团菌肺炎和支原体肺炎，本品可作为首选药应用。尚可应用于流感杆菌引起的上呼吸道感染、金黄色葡萄球菌皮肤及软组织感染、梅毒、肠道阿米巴病等。

克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给\t/_blank美国雅培公司生产；1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和亚洲的商品名为克拉仙，已在全球50多个国家上市，市场用量稳步增长，并在临床中发挥了重要作用。克拉霉素及其片剂、目前生产的剂型还有颗粒剂、分散片、缓释片、注射剂和干混悬剂。

\t/_blank磺胺嘧啶本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，无味，遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在氢氧化钠试液或\t/_blank氨试液中易溶，在稀盐酸中溶解。

呋喃妥因，别名\t/_blank呋喃坦丁，呋喃坦啶，硝呋妥因，硝基呋喃妥因，Furadantin，Furan，Furantoin，Macrodantin，Urantoin英文/拉丁名称，Nitrofurantion本品为鲜黄色结晶性粉末；无臭，味苦；遇光色渐变深。本品在\t/_blank二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。

11.

诺氟沙星（Norfloxacin，又名Noroxin、Fulgram），别名：力醇罗、氟哌酸、淋克星。其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。本品为第三代\t/_blank喹诺酮类抗菌药，会阻碍消化道内致病细菌的\t/_blankDNA旋转酶（DNAGyrase）的作用，阻碍细菌\t/_blankDNA复制，对细菌有抑制作用。是治疗肠炎\t/_blank痢疾的常用药。但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用，会影响到发育。故禁止未成年人服用。

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甲硝唑，主要用于治疗或预防上述厌氧菌引起的系统或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮肤及软组织、骨和关节等部位的厌氧菌感染，对败血症、心内膜炎、脑膜感染以及使用抗生素引起的结肠炎也有效。治疗破伤风常与破伤风抗毒素（TAT）联用。还可用于口