《第三章 水溶液中的离子反应与平衡》复习课件.pptxVIP

《第三章 水溶液中的离子反应与平衡》复习课件.pptx

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;电解质和非电解质;依据电解质电离程度的差异对电解质进行分类。;;;内因:电解质本身的性质。

通常电解质越弱,电离程度越小。;(1)浓度:对同一弱电解质,通常溶液中弱电解质的浓度越小,离子间通过碰撞结合成分子的机会越少(茫茫人海难再聚),电离程度越大。;;条件改变;在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液中弱电解质电离所生成的各种离子浓度的乘积,与溶液中未电离分子的浓度之比是一个常数。;1)多元弱酸的电离是分步进行的,每一步各有电离常数。

通常用K1、K2、K3等来分别表示;一定温度下,弱电解质的K值越大,电离程度越大,酸性(或碱性)越强。;(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数不同,说明电离常数首先由物质的本性所决定。

(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与温度有关,

由于电离为吸热过程,所以电离平衡常数随温度升

高而增大。;思考:对比如下数据,电离平衡常数受哪些因素的影响?;思考:对比如下数据,电离平衡常数受哪些因素的影响?;弱电解质在溶液中达到电离平衡状态时,已电离的电解质分子数占原有电解质分子总数(包括已电离和未电离)的百分率,称为电离度。

表达式:电离度通常用ɑ表示。;电离度实质上表示的是弱电解质达到电离平衡时的转化率,即表示弱电解质在水中的电离程度。

特别提示

①温度相同,浓度相同时,不同弱电解质的电离度不同。

若不同的一元弱酸的ɑ越大,表示其酸性相对越强。

②同一弱电解质的浓度不同,电离度也不同,溶液越稀,电离度越大。;C初/mol·L-1 0.200

?C/mol·L-1

C平/mol·L-1;K电离=;不同温度下水的离子积常数;3在不同溶液中,c(H+)、c(OH-)可能不同,但任何溶液中由

电离产生的c(H+)、c(OH-)总是相等的。;?;(1)pH定义:c(H+)的负对数;(3)溶液的pH、c(H+)及酸碱性的关系,如下图所示25℃时:;计算公式;广泛pH试纸;注意事项;pH计又叫酸度计,可用来精密测量溶液的pH,其量程为0~14。;待测定;指示剂;强酸与强碱“恰好??反应时,所得溶液的pH=7,用酚酞作指示剂时,实际滴定终点的pH=8.2,为什么可以将滴定终点当成“恰好”反应的点?;1)滴定前的准备:;;当滴入最后一滴×××标准溶液后,溶液由××色变成××色,且半分钟内不褪色,说明达到滴定终点。;步骤;滴定;1、定义:;盐+水酸+碱;盐类;(2)一般盐类水解的程度很小,通常不生成沉淀或气体,一般不标“↓”或“↑”。;;影响因素;影响因素;;(1)水解平衡正向移动,离子的水解程度不一定增大。若升高温度水解平衡正向移动,离子的水解程度增大,若增大离子的浓度使水解平衡正向移动,离子的水解程度反而减小。

(2)水解平衡移动,水解平衡常数不一定改变。水解平衡常数只与温度有关。

(3)水解平衡移动符合勒夏特列原理。;因素;有弱才水解,(条件)

谁强显谁性,

同强显中性,

越弱越水解,(内因)

升温稀释促,

同酸同碱抑,

双水解促进。;电解质溶液中所带的电荷总数与所带的电荷总数。即电荷守恒,溶液呈。

(1)解题方法

①分析溶液中所有的阴、阳离子。

②阴、阳离子浓度乘以自身所带的电荷数建立等式。;如Na2CO3溶液中存在着Na+、CO32-、H+、OH-、HCO3-,它们存在如下关系:

c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-);如:NH4Cl溶液中

阳离子:NH4+H+

阴离子:Cl–OH–

正电荷总数==负电荷总数

n(NH4+)+n(H+)==n(Cl–)+n(OH–);阳离子:Na+、H+阴离子:OH–、S2–、HS–;在电解质溶液中,由于某些离子发生水解或电离,离子的存在形式发生了变化。就该离子所含的某种元素来说,其质量在变化前后是守恒的,即元素质量守恒。;

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