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南京中医药大学药理学课程试卷—1（7二、90、108学时）

姓名＿＿＿＿专业年级＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿

*答题必需做在答题纸上，做在试卷上无效。

一、是非题

1、药物代谢均需通过氧化、还原、水解和结合反映等各步骤，才能使代谢产物极性加大，

利于排泄。

2、零级排除动力学是体内药物在单位时刻内排除的药物量不变。√

3、随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到必然程度后，假设继续增加药物剂量其效

应再也不继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。效能

4、神经冲动抵达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间

隙。Ca2+

五、大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的滑腻肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力增

强，小血管收缩，血压升高。（扩血管，负性肌力，负性频率，负性传导）

六、有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复利用阿托品、配合利用Ach复活药。√

7、阿托品能增进血管内皮细胞释放内皮依托性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，

改善微循环。（×）

八、琥珀胆碱过量中毒时，能够用新斯的明解救。（琥珀胆碱是除极化肌松药不可用新斯的

明解救，筒箭毒碱等非除极化肌松药可用其解救）

九、多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克医治有利。收缩肾血管

10、酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。√

1一、全麻药发挥麻醉作用的作用机制主若是增进GABA受体与GABA的结合，引发神经

A

细胞的去极化。超极化

1二、地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各类缘故致使的焦虑症均有效。√

13、氯丙嗪抗神经病的作用机制是阻断中脑—边缘系统和中脑—皮层系统的多巴胺受体。√

14、二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和

晚期癌性疼痛。√

1五、阿司匹林及代谢产物水杨酸仅对环氧酶—2（COX—2）有抑制作用，而对COX—1

无抑制作用，故较大剂量口服可不能引发胃出血。

1六、利尿药都可使NA+、K+、CL—排泄增加。

17、普伐他汀通过抑制HMG—COA还原酶产生降TC、LDL作用。√

1八、糖皮质激素具有壮大的抗炎作用，经常使用于医治各类感染。严峻感染

1九、大环脂类抗生素主若是抑制细菌蛋白质合成。√

20、乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。√

二、单项选择题

一、药物代谢动力学研究的是（E）

A．药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律。

B．药物吸收后在机体细胞散布转变的规律。

C．药物经肝脏代谢为无活性产物的进程。

D．药物从给药部位进入血液循环的进程。

E．药物体内进程及体内药物浓度随时刻转变的规律。

2.、关于药物与血浆蛋白结合后的表达，以下哪项是错误的（B）

A．是可逆的

B．不失去药理活性

C．不进行散布

D．不进行代谢

E．不进行排泄

3、阿托品医治胆绞痛、肾绞痛时，常需要与以下那种药物合用（B）

A．肾上腺素

B．杜冷丁

C．山莨菪碱

D．东莨菪碱

E．毛果芸香碱

4、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（E）

A．中枢性肌松作用

B．抑制胆碱酯酶

C．增进运动神经释放乙酰胆碱

D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E．运动终板突触后膜产生持久去极化

五、异丙肾上腺素医治哮喘作用原理是（E）

A．兴奋支气管滑腻肌M受体，提高组织内CAMP水平

B．兴奋支气管滑腻肌β受体，降低组织内CAMP水平

C．兴奋支气管滑腻肌α受体提高组织内的CAMP水平

D．兴奋支气管滑腻肌α受体，降低组织内CAMP水平

E．兴奋支气管滑腻肌β受体，提高组织内的CAMP水平

六、以下不属于全身麻醉药的是（E）

A．戊巴比妥钠

B．氧化亚氮

C．氟烷

D．乙醚

E．安宁

7、硫酸镁中毒引发血压下降时最好选用（E）

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．异丙肾上腺素

D．葡萄糖

E．氯化钙

八、大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是（E）