帕金森病,内科护理.pptx

  1. 1、本文档共43页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

帕金森病

【学习目标】

1.掌握帕金森病的临床表现、护理诊断、护理措施。

2.熟悉帕金森病的治疗要点。

3.了解帕金森病的病因、发病机制、辅助检查、诊断要点。

案例导入

患者,女,62岁。患病10余年,自诉右上肢有僵硬感并伴不自主抖动,情绪紧张时症状加重,睡眠时症状消失,就诊于某医院神经内科,调整药物服用观察。3年后左上肢亦出现类似症状,并逐渐出现起身落座动作困难。行走时前冲,易跌倒,步态幅度小,转身困难。

近1年来记忆力明显减退,情绪低落。服用美多巴3/4片/次,1日3次;普拉克索1片/次,1日3次。半小时后起效,一般维持效果在2~3小时。查体:神清,面具脸,面部油脂分泌较多,伸舌居中,鼻唇沟等对,四肢肌张力呈齿轮样增高,腱反射双侧正常,双手放置时呈搓丸样。不自主震颤,无明显共济失调。双侧病理征(-),交谈时语音低沉,写字时可见字越写越小。

问题:

1.该患者存在哪些护理问题?

2.如何护理和照顾该患者?

帕金森病(Parkinson′sdisease,PD)是一种以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异常为主要临床特征,中老年人常见的神经系统变性疾病。主要病理改变是黑质多巴胺能神经元变性。由于其突出特点是静止性震颤,故又称震颤麻痹。大多数在50岁以后发病,65岁以上人群患病率为1.7%~1.8%。随年龄增高,发病率增加,男性稍多于女性。

【病因】

询问患者有无下列病因:

1.年龄老化黑质多巴胺能神经元、纹状体多巴胺能随年龄增长逐年减少。但老年人发病者仅是少数,只是PD发病的促发因素。

2.环境因素有机磷农药、一氧化碳、除草剂、鱼腾酮、重金属中毒。

3.遗传因素约10%的PD患者有家族史,呈不完全外显率常染色体显性遗传。

【临床表现】

本病多于60岁以后发病,偶有30岁以下发病者。隐匿起病,缓慢进展。症状常始及一侧上肢,逐渐波及同侧下肢,再波及对侧上肢及下肢。

1.静止性震颤

常为首发症状,多始及一侧上肢,呈现有规律的拇指对掌和手指屈曲的不自主震颤,类似“搓丸”样动作。具有静止时明显震颤,动作时减轻,入睡后消失等特征,故称为“静止性震颤”;随着病程进展,震颤可逐步涉及下颌、唇、面和四肢。少数患者无震颤,尤其是发病年龄在70岁以上者。

2.肌强直

指被动运动关节时阻力增加。其特点为被动运动关节时阻力大小始终一致,而且阻力大小基本不受被动运动的速度和力量的影响,类似弯曲软铅管的感觉,故称“铅管样强直”;

在有静止性震颤的患者中可感到在均匀的阻力中出现断续停顿,如同转动齿轮感,称为“齿轮样强直”。四肢、躯干、颈部肌强直可使患者出现特殊的屈曲体姿,表现为头部前倾,躯干俯屈,上肢肘关节屈曲,腕关节伸直,前臂内收,下肢髋及膝关节均略为弯曲。

3.运动迟缓

指随意动作减少,动作缓慢、笨拙。早期表现为手指精细动作如解纽扣、系鞋带等动作缓慢,逐渐发展成全面性随意运动减少、缓慢,晚期因合并肌张力增高致起床、翻身均有困难。体检可见面容呆板,双眼凝视,瞬目减少,呈现“面具脸”;口、咽、腭肌运动障碍,语速变慢,语音低调;书写时字越写越小,呈现“写字过小征”;做快速重复性动作如拇、示指对指时可表现运动速度和幅度进行性降低。

4.姿势步态障碍

指平衡功能减退、姿势反射消失引起的姿势步态不稳、易跌跤。这一症状是病情进展的重要标志,对治疗反应不佳,是致残的重要原因。在疾病早期,表现为走路时患侧下肢拖曳,上肢摆臂幅度减小或消失。

随着病情的进展,步伐逐渐变小变慢,启动、转弯或跨越障碍时步态障碍尤为明显,自坐位、卧位起立困难。有时行走中全身僵住,不能动弹,称为“冻结”现象。有时迈步后以极小的步伐越走越快,不能及时止步,称为前冲步态或慌张步态。

5.其他

自主神经症状常见,如便秘、出汗异常、性功能减退和脂溢性皮炎(脂颜)等。吞咽活动减少可导致口水过多、流涎。近半数患者伴有抑郁和(或)睡眠障碍。15%~30%的患者在疾病晚期出现痴呆。

【辅助检查】

血液、脑脊液常规检查均无异常,CT、MRI检查亦无特征性改变,功能性影像学检查如正电子发射计算机断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)检查有辅助诊断价值。另外,通过基因检测技术可能在少数家族性PD患者中发现基因突变。

【诊断要点】

依据中老年发病,缓慢进展性病程,必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势步态障碍中的一项,结合对左旋多巴治疗敏感即可做出临床诊断。

【治疗要点】

采取综合治疗,包括药物治疗、手术治疗、康复治疗、心理治疗等,其中药物治疗是首选且主要的治疗手段。目前应用的治疗手段,无论药物或手术,只能改善症状,不能阻止病情的发展,更无法治愈。

1.药物治疗

(1)抗胆碱能药可协助维持纹状体的递质平衡,主要适用于震颤明显且年轻患者。主要有苯海索(安坦),1~2mg口服,每日3次。此外有

文档评论(0)

fufuhjk001 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档