物理化学 课件第8章　胶　体.pptVIP

(AgI)mAg+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+Ag+NO3-[(AgI)m·nAg+(n-x)NO3-]x+·xNO3-NO3-NO3-NO3-NO3-NO3-NO3-NO3-AgI胶体的胶团结构示意图移动界面胶核玻璃表面带负电：SiO2+H2O?H2SiO3H2SiO3?HSiO3-+H+[(SiO2)mnHSiO3-(n-x)H+]x-xH+Fe(OH)3溶胶结构:FeCl3+3NH4OH?Fe(OH)3+3NH4ClFeCl3+H2O?FeOCl+FeOCl+?FeO+{[Fe(OH)3]m·nFeO+(n-x)Cl-}x+·xClAs2S3溶胶稀砷酸溶液中通H2S制备：[(As2S3)m·nHS-(n-x)H+]x-·xHx+????????????????????????????二、溶胶的稳定性与聚沉2胶粒带电的稳定性胶粒带相同的电荷，胶粒相互靠近到一定距离时，双电层重叠，排斥力起主要作用，势能升高。要使粒子聚结必须克服这个势垒。1动力学稳定性由于溶胶粒子小，布朗运动激烈，在重力场中不易沉降，使溶胶具有动力稳定性。3溶剂化的稳定作用胶团中的离子都是溶剂化的，结果在胶粒周围形成水化层。当胶粒相互靠近时，水化层被挤压变形，而水化层具有弹性，会产生机械阻力。（二）溶胶的稳定性溶胶是热力学不稳定的，其不稳定性是绝对的。虽然由于胶粒带电，使它有一定的稳定性，但这种稳定性终究是暂时的、相对的和有条件的，最终要集聚成大颗粒的。但颗粒集聚到一定程度，溶胶便失去表观上的均匀性，此时就要沉降下来，这称为聚沉(coagulation)。聚沉过程所得的沉淀物，一般比较紧密，沉淀过程也较缓慢，这种沉淀物为聚沉物。（二）溶胶的聚沉1外加电解质对溶胶聚沉的影响外加电解质需要达到一定浓度方能使溶胶发生明显聚沉。使溶胶发生明显聚沉所需电解质的最低浓度称为聚沉值。聚沉值是电解质对溶胶聚沉能力的衡量，聚沉能力越强，聚沉值越小，反之亦然。实验表明，当电解质浓度达到聚沉值时，并未使胶粒的荷电量减少到零，亦即?不等于零。25~35mV,Brown运动能克服静电斥力。当?=0时，溶胶聚沉速度达到最大。电解质使溶胶发生聚沉，主要起作用的是与胶粒带相反电荷的粒子，称为反离子。反离子价数越高，聚沉能力越强，聚沉值越小。这一规律称为Hardy–Schulze规则。应当指出，当离子在胶粒表面强烈吸附或发生表面化学反应时，哈迪–叔采规则不适用。同价离子的聚沉能力3.同价离子的聚沉能力虽然相近，但依离子大小不同其聚沉能力也略有不同，不过比不同价数离子聚沉能力的差别要小得多。对于负溶胶，一价金属离子的聚沉能力可排成下列顺序：H+Cs+Rb+NH4+K+Na+Li+对于正溶胶，一价负离子的聚沉能力可排成下列顺序，这种顺序称为感胶离子序。F–H2PO4–Br–Cl–BrO3–Br–NO3–I–CNS–水化离子的半径越小娭沉能力越大。首先在漏斗中装上待测溶胶，U型管下部活塞内径与管径相同。实验开始时，打开底部活塞，使溶胶进入U型管，当液面略高于左、右两活塞时即关上，并把多余溶胶吸走。在管中加入分散介质，使两臂液面等高。小心打开活塞，接通电源，观察液面的变化。若是无色溶胶，必须用紫外吸收等光学方法读出液面的变化。根据通电时间和液面升高或下降的刻度计算电泳速度。另外要选择合适的介质，使电泳过程中保持液面清晰。该方法简单、快速，胶体用量少，可以在胶粒所处的环境中测定电泳速度和电动电位。但只能测定显微镜可分辨的胶粒，一般在200nm以上。装置中用的是铂黑电极，观察管用玻璃制成。电泳池是封闭的，电泳和电渗同时进行。物镜观察位置选在静止层处（即电渗流动与反流动刚好相消），这时观察到的胶粒运动速度可以代表真正的电泳速度。区带电泳实验简便、易行，样品用量少，分离效率高，是分析和分离蛋白质的基本方法。常用的区带电泳有：纸上电泳，圆盘电泳和板上电泳等。将惰性的固体或凝胶作为支持物，两端接正、负电极，在其上面进行电泳，从而将电泳速度不同的各组成分离。a.纸上电泳用滤纸作为支持物的电泳称为纸上电泳。先将一厚滤纸条在一定pH的缓冲溶液