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;;;保健食品定义;膳食补充剂进口时注册要求;保健食品注册法规;进口保健食品申请流程;进口保健食品注册;1、申请《进口保健食品同意证书》
;;2、检测;3、评审;4、评审内容;G、功效性试验汇报:按《保健食品检验与评价技术规范》产品应有明确、稳定保健功效。
H、功效成份:标准上产品应有对应功效成份检测汇报,,多组分产品,应提供主要功效成份检测汇报。不能确定功效成份,应提交与功效相关原料名单。
I、稳定性:产品应进行稳定性试验(保温加速或对照试验),有功效成份还应有功效成份稳定性试验汇报。
J、卫生学试验:须在指定试验室进行,应提供近期三批产品卫生学试验汇报,所检测指标应符合国家相关标准。
;进口产品注册申请
是指申请人拟在中国境内销售保健食品注册申请。
申请人资格
中国境外厂商或产品全部些人(非个人)
先决条件:
在生产国生产和销售1年以上
在中国大陆地域有分支机构或境内代理
;进口保健食品同意文号格式:
国食健字J+4位年代号+4位次序号
批文全部权:
属于申请人,即境外厂商或产品全部些人。
使用期:
5年。期满后进行再注册(续证)。;获取保健食品批文后方可报关进口。
进口保健食品关税20%;增值税17%;消费税30%
汉字标签立案、商检。;说明:
每个独立配方产品需要单独申请。
普通来说,申请周期及费用不一样主要和以下原因相关:
1.所申请功效;
2.是否需要做人体试食试验和兴奋剂检测;
3.是否使用特殊原料,如虫草、灵芝、牛初乳等。;进口保健食品同意证书样式;前期论证最主要!;剂型禁忌;样品检验;营养素补充剂管理;营养素补充剂普通要求;营养素补充剂关键点;营养素补充剂相关法规;不予同意原因;不予同意原因;不予同意原因;不予同意原因;不予同意原因;新资源食品申报资料项目;新资源食品关键点把握;;;2.2医疗器械定义(1);2.2医疗器械定义(2);据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)及修订草案:;进口第一类医疗器械注册:;进口第二类、第三类医疗器械注册:;《医疗器械注册管理方法》(局令第16号):;;3.1注册上市(4???;3.1注册上市(5);境外医疗器械注册申请材料要求;;;;中国化装品定义;中国化装品相关法规;进口化装品申报注册程序以及提供资料;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口化装品申报流程介绍:;进口非特殊用途化装品立案凭证样本;进口化装品申报资料补充说明;进口化装品申报资料补充说明;进口化装品申报资料补充说明;进口化装品申报资料补充说明;谢谢大家!
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