湖南公司质量管理手册.doc

  1. 1、本文档共84页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

湖南中汉高分子材料科技有限企业

程序文件

文件编号

ZH/QP-00

版本号

B/0

页码

第1页

页数

共32页

标题:目录

生效日期

2023年05月27日

目录

序号

文件名称

文件编号

责权部门

1

文件控制程序

QP—001

行政人资部

2.

统计控制程序

QP—002

行政人资部

3

目旳管理程序

QP—003

行政人资部

4

管理评审程序

QP—004

总经理

5

培训控制程序

QP—005

行政人资部

6

设备控制程序

QP—006

生产部

7

6S管理程序

QP—007

质量管理部

8

客户沟通和服务控制程序

QP—008

营销部

9

协议评审控制程序

QP—009

营销部

10

配方调试及更改控制程序

QP—010

技术部

11

采购控制程序

QP—011

物资供给部

12

生产过程控制程序

QP—012

生产部

13

物料控制程序

QP—013

仓储物流部

14

产品防护控制程序

QP—014

仓储物流部

15

监视和测量设备控制程序

QP—015

技术部

16

顾客满意调查控制程序

QP—016

技术部

17

内部审核控制程序

QP—017

质量管理部

18

进料检验控制程序

QP—018

质量管理部

19

过程检验控制程序

QP—019

质量管理部

20

最终检验控制程序

QP—020

质量管理部

21

不合格品控制程序

QP—021

质量管理部

22

数据分析管理程序

QP—022

各部门

23

纠正与预防措施控制程序

QP—023

各部门

24

物资入库控制程序

QP—024

仓储物流部

湖南中汉高分子材料科技有限企业

程序文件

文件编号

ZH/QP-001

版本号

B/0

页码

第2页

页数

共32页

标题:文件控制程序

生效日期

2023年05月27日

目旳:使质量管理体系全部文件与资料正确流通,以确保各有关部门能够适时取得正确有效之文件与资料。

范围:我司全部生产之产品,从合约审查、原料采购、生产、检验、储运至交货及服务等各级段工作中之文件与资料管制均合用之。

权责:

3.1内部文件与资料之制定,废止与收发管制权责表:

文件级层

核准

审核

制定

收发管制单位

一级文件

最高管理者

管理者代表

质量管理部

质量管理部

二级文件

最高管理者

管理者代表

权责部门主管

质量管理部

三级文件

最高管理者

部门主管

单位人员

质量管理部

3.2文件审核过程中发觉问题时,如有手改现象,由审核人在手改处盖章或署名确认.

4.0定义:

4.1一级文件:质量手册:阐明质量管理体系原则与管理要点之体系指导文件。

4.2二级文件:程序文件:供管理者控管各部门之作业流程是否顺畅且符合原则之文件。

4.3三级文件:作业规范:规范作业者行为或动作旳各类原则或指导书。

4.4四级文件:统计(各类表格):采用统计旳形式来显现执行成果之表格或报告书。

5.0作业内容:

5.1文件管制流程图(如附件一).

5.2文件制作规范:本要求限于一二级文件合用

5.2.1封面制作规范:

A.公司名:

B.文件名称:一、二级文件名称;

C.文件编号:详见文件编号规则(5.5);

D.制定单位:编制本文件之单位;

E.版本:详见5.7有关内容;

F.页数:详见5.7有关内容;

G.制定日期:制定文件旳时间;

湖南中汉高分子材料科技有限企业

程序文件

文件编号

ZH/QP-001

版本号

B/0

页码

第3页

页数

共32页

标题:目录

生效日期

2023年05月27日

H.发行日期:文件被核准后正式发行实施旳时间;

I.核准、审查及制定人署名:核准、审查人必须署名确认.

5.2.2内页制作规范:内页制作必须涉及:

A.文件名称:位于正文中间.

B.文件编号,版本版次及页次;位于正文之上方.

C.正文:正文必须位于页面内.

5.3文件制定、修订、废止作业

5.3.1文件制定作业:文件需要制定时,同权责部门进行制作,经有关部门会审,权责人

员核准,质量管理部按文件编号原则对新文件进行编号.

5.3.2文件修订作为

A.若文件不符合现时要求需修订时,由权责部门提出修订原因,填写“文件修订及废止

申请单”交原制定部门研议修订,并经有关部门会审,权责人员核准.

B.修订后之文件由文管中心负责发行.

5.3.3文件废止时,同提出部门填写“文件、修订及废止申请单”交原制定部门废止,原

编号列入管制,不得反复使用.

5.4文件审核与核准作业:文件制定、修订及废止之审查及核准作业根据3.1作业.

5.5文件编号规则

5.5.1一级文件编号:

QMS-01:质量手册

Q/E

Q/E

M

S

流水号

体系

管理

质量/环境、ROHS

湖南中汉高分子材料科技有

文档评论(0)

138****9470 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档