临床免疫学检验专家讲座.pptx

临床免疫学检验免疫学检验惯用技术临床免疫学检验第1页

免疫学检验惯用技术免疫比浊技术生物素与链酶亲和素应用技术金标识酶免分析技术免疫电泳技术抗体提取纯化技术放射免疫分析技术免疫荧光测定技术酶联免疫吸附试验化学发光免疫分析技术免疫印迹技术流式细胞术临床免疫学检验第2页

金标识酶免分析技术金标识免疫分析技术也称免疫胶体金技术，利用硝酸纤维素（NC）膜等为固相载体，使金标识抗原或抗体与特异配体反应在膜上进行，建立了快速金标识免疫渗滤技术和金标识免疫层析技术，并在传染病、心血管病、风湿病、本身免疫病免疫学检测中广泛应用。临床免疫学检验第3页

金标识酶免分析技术原理：将滤金酸（HAuCl4）用还原法制成一定直径金溶胶颗粒（胶体金），标识金黄色葡萄球菌A蛋白（SPA）或抗体，用于免疫印迹、免疫渗滤、免疫层析试验。金标识免疫层析是利用NC膜条状纤维毛细管作用，是样品在泳动中与金标识物及包被在NC膜上抗原或抗体结合，出现呈色阳性信号。临床免疫学检验第4页

酶免疫技术酶和酶作用底物：1.辣根过氧化物酶（HRP）,惯用底物为邻苯二胺(OPD)，四甲基联苯胺(TMB)和ABTS。2.碱性磷酸酶(AP)，多采取对硝基苯磷酸酯为底物。3.其它酶：有葡萄糖氧化酶、β-半乳糖苷酶和脲酶等。临床免疫学检验第5页

酶联免疫吸附试验★原理：酶联免疫吸附技术是免疫酶技术中固相酶免疫测定一个技术。基本原理是将待测抗原或抗体先固定于固相载体表面，再用酶标识抗原或抗体与已被固定对应抗体或抗原发生特异性反应，加入酶底物及色原后呈色，呈色程度用吸光度（A）值表示，所测A值与待测抗体或抗原水平呈相关关系。临床免疫学检验第6页

酶联免疫吸附试验1.间接法：用于检测样本中特异性抗体将已知特异性抗原包被于聚苯乙烯板微孔，形成固相抗原；洗弃未结合抗原；加待检样本，若其中含有特异性抗体则与固相抗原结合形成抗原-抗体复合物；洗弃未反应部分，加酶标识抗抗体（普通为标识抗人IgG或葡萄球菌A蛋白），使在固相载体上形成抗原-待检抗体-标识抗体复合物；洗弃未反应部分，加入酶底物及色原呈色，在一定波长下测吸光度（A）值判定待测抗体有没有和水平。临床免疫学检验第7页

酶联免疫吸附试验2.竞争法：用于检测待检样本中未知抗原或抗体。测定抗原（抗体）时用已知抗体（抗原）包被固相载体，然后同时加入含有待测抗原（抗体）样本和酶标识抗原（抗体），使待测抗原（抗体）与酶标识抗原（抗体）竞争结合在固相载体上抗体（抗原）；洗板；加酶底物及色原呈色。待测溶液抗原（抗体）量越多，则被结合酶标识抗原（抗体）量越少，呈色越浅。呈色深浅与待测抗原（抗体）量成反比。临床免疫学检验第8页

酶联免疫吸附试验3.双抗体或双抗原夹心法：双抗体夹心法：用于检测相对分子质量较大蛋白质抗原先将已知特异性抗体包被于固相载体上，加待测样本，若其中有对应抗标准与固相抗体特异性结合；洗板后加入酶标识特异性抗体，使在固相载体上形成包被抗体-待测抗原-酶标识抗体复合物；洗板；加酶底物及色原呈色。抗原或抗体水平与所测吸光度（A）值呈正相关。双抗原夹心法：用包被抗原和酶标识抗原检测样本中特异性抗体。临床免疫学检验第9页

酶联免疫吸附试验4.捕捉法5.生物素与亲和素ELISA(ABC-ELISA)临床免疫学检验第10页

酶联免疫吸附试验试剂组成1.标识用酶：最惯用辣根过氧化物酶（HRP）标识各种抗体、抗原或亲和素2.酶底物与色原：HRP底物是H2O2（或过氧化脲）；HRP可用色原很多，惯用为邻苯二胺（OPD），3，3，，5，5，-四甲基联苯硫酸盐（TMBS）等。临床免疫学检验第11页

传染病免疫学检验1.甲型病毒性肝炎（HAV）2.乙型病毒性肝炎(HBV)3.丙型病毒性肝炎(HCV)4.抗人类免疫缺点病毒（HIV）5.梅毒血清学检测（TP）6.丁型肝炎(HDV)临床免疫学检验第12页

甲型病毒性肝炎（HAV）HAV属小RNA病毒，为正单链RNA病毒。HAV主要经粪-口路径传输。潜伏期平均28天。HAV抵抗力较强，60℃加热10-12h后仍含有感染性，85℃加热马上灭活，对乙醚、氯仿及PH为3酸性环境有抵抗力。临床免疫学检验第13页

甲型病毒性肝炎（HAV）诊疗甲型肝炎特异性血清学指标是抗HAVIgM类抗体和IgG类抗体。人感染HAV后，血液中首先出现抗HAV-IgM,与发病后2~3周达高峰，所以抗HAV-IgM是公认早期诊疗甲型肝炎指标。抗HAV-IgG普通在急性感染后6个月达高峰，然后逐步下降，但维持时间较长，可终生存在。所以抗HAV-IgG可作为人群HAV既往感染检测指标。临床免疫学检验第14页

乙型病毒性肝炎生物学性状：HBV属于嗜肝DNA病毒科。为双链环状DNA。完整HBV病毒称为Dane颗粒，球形，有包膜(即HB