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第五章原子吸收光谱法
§5-1概述
§5-2原子吸收法的基本原理
§5-3仪器装置
§5-4定量分析方法
§5-5干扰及其抑制方法
§5-1概述
一、原子吸收光谱法
利用待测元素的原子蒸气中基
态原子对特征电磁辐射的吸收来测
定浓度的分析方法。
二、原子吸收法的优点
1.能测定被分析元素的总量；
2.选择性好干扰少或易消除
3.准确度高:相对误差1%~3%
4.灵敏度高
火焰原子吸收法：10-9g/mL
非火焰原子吸收法：10-13g/mL
5.应用范围广:70种元素
6.操作简便，易于实现自动化
三、原子吸收法的缺点
1.标准工作曲线的线性范围窄，一般在
一个数量级范围内；
2.不能实现多个元素同时测定。
3.测定难熔元素如Ta,Zr,Hf,稀土等及非
金属元素不能令人满意。
§5-2原子吸收法的基本原理
一、吸收线轮廓b
I0ν：入射光强度
-kb
IIeν
I：透射光强度ν0ν
ν
b：原子蒸气厚度K：吸光系数,是ν的函数
ν
吸收线轮廓
表示吸收线轮廓特征的值:吸收线的
中心频率ν和吸收线的半宽度Δν。
0
二、吸收峰变宽原因
1.自然宽度
激发态原子的寿命越长，吸收
线自然宽度越窄
Δν约10-5nm，一般情况下可忽略
N
2.多普勒变宽（热变宽）
由于原子作无规则热运动而引起
的吸收峰变宽。
∆ν7.16×10−7νT/M
D0
Ν:谱线中心频率T:绝对温度
0
M:吸光原子的相对原子质量
Δν约10-3nm，是吸收峰变宽的主要原因
D
3.碰撞变宽（压力变宽）
原子相互碰撞而引起能量稍微变化，
从而导致吸收峰变宽。
a.劳伦兹变宽Δν:
L
异种原子碰撞引起的谱线变宽。
Δν约10-3数量级，是碰撞变宽的主要因素
L
b.赫鲁兹马克变宽Δν:
H
同种原子碰撞引起的谱线变宽。
三、积分吸收和峰值吸收
1.积分吸收
在原子吸收分析中，将原子蒸气吸收
的全部能量称为积分吸收。
N0为单位体积原子蒸气中吸收辐射
的基态原子数；其它均为常数
谱线的积分吸收与N成正比
0
I
0.2nm
吸收值仅占总入射光强的0.5%
2.峰值吸收
锐线光源：
能发射出谱线半宽度很窄的电磁波的光源。
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