气相色谱原理与技术课件.ppt

;气相色谱在食品污染物中的应用;气相色谱在食品污染物中的应用

;气相色谱在食品污染物中的应用

;〔2〕液体固定相;气相色谱在食品污染物中的应用

;〔A〕非极性组分别离——非极性固定液，组分出峰的顺序由蒸汽压决定，沸点高保存时间长;气相色谱在食品污染物中的应用

;;当qx=qj Px=0

当qx=q?,?’ Px=100

其它固定液的极性介于0-100之间;气相色谱在食品污染物中的应用;控温系统;气相色谱在食品污染物中的应用

;;(1)热导检测器，TCD;通用性；灵敏度低;;;不能检测惰性气体、空气、水、CO、CO2、NO、SO2等;检测器;检测器;(3)电子捕获检测器，ECD;载气在?-射线源的照射下发生电离，形成稳定的基流。;线性范围较窄;;(5)原子发射检测器AED;检测器灵敏度比较;检测器性能指标;Linearrange

指检测器信号与样品浓度〔或量〕之间成正比关系的范围;1、分析条件的选择;2、定性分析

2.1保存时间定性〔物对照法〕

在相同色谱条件下，未知物的保存时间与标准物质相同时，可以初步认为是同一物质。;2.2保存指数〔I〕定性;2.3与其他仪器联用定性

将具有定性能力的分析仪器如红外〔IR〕、核磁〔NMR〕、质谱〔MS〕、原子光谱〔AAS、AES等仪器〕作为色谱仪的检测器获得比较准确的定性信息。;3定量分析

定量依据：被测物质的量与色谱峰面积〔或峰高〕成正比;相对校正因子只与检测器类型有关，与色谱条件无关。

常用的标准物质S有：苯〔TCD〕和庚烷〔FID〕等。;3.2定量分析方法

归一化法;外标法

将某组分的峰面积与该组分标准峰面积直接比较定量。;内标法

比较标准物质和被测组分的峰面积，从而确定被测组分的浓度。;内标物应满足的要求：

l在所给定的色谱条件下具有一定的化学稳定性；

l在接近所测定物质的保存时间内洗脱下来；

l与两个相邻峰到达基线别离；

l物质特有的校正因子应为的或者可测定；

l与待测组分有相近的浓度和类似的保存行为；

l具有较高的纯度。;环境

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