镇催催眠药的介绍专家讲座.pptxVIP

第二章

中枢神经系统药品

;;学习要求;引言;引言;引言;第一节镇静催眠药

（Sedative-hypnotics)

;一、概述;一、概述;二、定义;三、分类;结构1;结构1举例;结构1举例;经典药品;一、命名;结构特征;二、理化性质;二、理化性质;三、机制（了解）;四、应用;五、作用与生物转化;巴比妥类pKa与解离率;(二)药品作用与脂水分配系数;(三)药品作用与体内代谢;六、合成通法;苯二氮卓类药品;苯二氮卓类药品;;;小结：苯二氮卓类药品结构类型;构效关系;（三）化学命名;;;;;;怎样经过结构修饰增加1，2位水解稳定性？;三、药物代谢;第二节抗癫痫药

（Sedative-hypnotics)

;一、癫痫病理;二、癫痫分类;三、抗癫痫药作用;四、抗癫痫药品分类;环内酰脲结构类;主要学习内容;苯妥英钠PhenytoinSodium;结构和命名;合成;理化性质;吸湿性和酸性;水解性;判别反应;判别反应;体内代谢;主要代谢产物;作用;卡马西平Carbamazepine;（一）结构和命名;（二）结构特点;（三）合成;（四）理化性质;（五）稳定性;（六）避光保留;（六）判别反应;（七）代谢路径;（八）体内代谢;（九）作用;（十）相关药品;丙戊酸钠SodiumValproate;作用;前药;卤加比Progabide;Progabide结构特点;载体联结前药;前药作用;作用;生物转化过程;主要学习内容;第三节抗精神失常药

（AntipsychoticDrugs）

;抗精神失常药分类;抗精神病药;药品特点;作用机制;化学结构分类;本节主要讲课内容;盐酸氯丙嗪;结构和命名;复习指示氢;三环类抗精神病药品;发觉;发觉;镇催催眠药的介绍;镇催催眠药的介绍;精神病治疗;合成份析;合成路线;理化性质;还原性;光化毒反应;用抗氧剂;判别反应;判别反应;体内代谢;代谢过程;临床应用;X-线衍射结构测定;2位氯原子作用;大脑多巴通道;Chlorpromazine类构效关系 ;Chlorpromazine衍生物;Chlorpromazine衍生物;Chlorpromazine衍生物;Chlorpromazine衍生物;奋乃静（Perphenazine）;氟奋乃静长期有效药品;氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯;氯普噻吨Chlorprothixene;结构特点;解释;作用;结构改造-泰尔登类似物;氯氮平Clozapine;结构特点;作用;作用靶点;治疗毒性;药品代谢;构效关系;研究目标;非经典抗精神病药;主要内容;第四节抗抑郁药

（Antidepressants）

;抑郁症属精神病;抑郁症机制;抗抑郁药分类;盐酸丙咪嗪

ImipramineHydrochloride;结构与化学名;发觉;稳定性;代谢路径;代谢路径-2;作用;氟西汀;结构与化学名;立体结构和代谢;作用与机制;同类药品;同类药品;SNRI类抗抑郁药;第五节镇痛药

（Analgesics）

;疼痛;疼痛;镇痛药;麻醉性镇痛药;珍爱生命，拒绝毒品;作用分类;比较:解热镇痛药与镇痛药;起源分类;合成镇痛药分类;主要学习内容;吗啡Morphine;结构和命名;结构特点;光学活性;几何异构;环并合;起源;镇催催眠药的介绍;阿片成份;发展--Timeline;工艺过程;全合成;理化性质;酸碱性;碱性;酸性;还原性;还原产物;还原机理;脱水及分子重排;阿朴吗啡性质;吗啡判别反应;判别反应;吸收与代谢;代谢;作用;作用机制;Morphine机制;阿片受体兴奋效应;镇催催眠药的介绍;内源性镇痛物质;脑啡肽;脑啡肽;内啡肽（Endorphins）;结构分析;结构改造;结构改造药品;结构改造药品;可待因;作用;盐酸纳洛酮;合成;作用;体内代谢;同类阿片受体拮抗剂;盐酸哌替啶;结构和命名;结构特点;发觉;合成;理化性质;理化性质;理化性质;肝脏代谢;临床作用;哌替啶作用特点;同类药品;盐酸美沙酮;旋光性;结构特点;作用;作用特点;同类药品(开链);喷他佐辛Pentazocine;母环;苯吗喃类;光学活性;作用;结构改造;其它苯吗喃类药品;镇痛药构象;Morphine类似物结构特征;三点结合受体图象;Tomostofthemodernpharmacologiststhereceptorislikeabeautifulbutremotelady.Hehaswrittenhermanyaletterandquiteoftenshehasansweredtheletters.Fromtheseanswersthepharmacologistshasb