沉淀溶解平衡应用课件.pptVIP

沉淀溶解平衡的应用大城一中刘海亮

回顾：难溶≠完全不溶溶解平衡一定条件下,溶质离子与该固态物质间建立动态平衡表达式如:Ksp=c(Pb2+).c(I-)2溶度积Ksp(PbI)难溶物的溶解平衡意义：沉淀溶解能力Ksp求算：利用Ksp求难溶物离子浓度

那么沉淀溶解平衡有哪些应用呢从三个方面来分别讲解：1.沉淀的生成2.沉淀的溶解3.沉淀的转化

一.沉淀的生成：1：生成沉淀的离子反应之所以能够发生，在于生成物的溶解度很小。2：难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会为0。3：溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质，残留在溶液中的离子浓度小于1X10-5mol/L,就认为反应完全了。

沉淀生成与否的判断l难溶电解质在水中会建立沉淀溶解平衡：lQcKsp时，平衡向生成沉淀的方向移动。lQc=Ksp，平衡状态，既无沉淀生成，也不能溶解沉淀lQcKsp,沉淀溶解

例：将c1=4×10-3mol·L-1的AgNO溶液与3c24×10-3mol·L-1的NaCl溶液等体积混合能否有沉淀析出=？K(AgCl)=1.8×10-10sp分析：只有当QK时，离子才能生成沉淀csp解：Qc=C1/2×C2/2=4×10-6Ksp(AgCl)=1.8×10-10所以有沉淀析出

调pH法可除易沉物已知：例：根据上表的数据，CuCl中混有2少量Fe3+如何除去？

如何控制pH值？（讨论）加入氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜，调节ＰＨ至３～４，铁离子全部转化为氢氧化铁沉淀除去

利用氧化还原沉淀根据上表，CuCl中混有少量Fe2+如2何除去？

先把Fe2+氧化成Fe3+，加入氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜,然后调PH至3到4使Fe3+转化为Fe(OH)沉淀，过滤除去3沉淀。可用氧化剂：氯气，双氧水，氧气目的:不引入杂质

对于多种杂质离子得方法：分步沉淀溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉淀，沉淀生成的先后顺序按离子积大于溶度积的先后顺序沉淀，叫作分步沉淀。对同一类型的沉淀，且被沉淀离子的起始浓度基本一致，按Ksp由小到大的顺序沉淀对不同类型的沉淀，或被沉淀离子的起始浓度不同，不能只根据Ksp大小判断沉淀顺序，应根据溶度积规则求出各离子沉淀所需沉淀剂的最小浓度，然后按照所需沉淀剂浓度由小到大顺序沉淀

2、沉淀的溶解(1)实质:是设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动(2)必要条件：QcKsp，(3)方法①酸（碱）溶解法例：CaCO易溶于HCO,易溶于HCl233例：Al(OH)既溶于HCl，又溶于NaOH3②难溶于水的电解质溶于某些盐溶液例：Mg(OH)溶于NHCl溶液42

解释在溶液中存在Mg(OH)的溶解平衡：2Mg(OH)(s)?Mg2＋(aq)+2OH－(aq)2加入盐酸时，H＋-－)减中和OH使,c(OH小，平衡右移，从而使Mg(OH)溶解2加入NHCl时，4＋1、NH4－－,使c(OH)减小，平衡直接结合OH右移，从而使Mg(OH)溶解22、NH4＋＋－－水解，产生的H中和OH,使c(OH)减小，平衡右移，从而使Mg(OH)溶解2

其它沉淀溶解的方法1.利用氧化还原反应使沉淀溶解CuS、HgS等不能溶于非氧化性的强酸，如盐酸，只能溶于氧化性的强酸，如硝酸，甚至是王水，其间发生了氧化还原反应CuS2+2-Cu+SS+NO+HOHNO32

2.离子效应法例如硫酸钡在硫酸中的溶解度比在纯水中小BaSOBa2+(aq)+SO42-(aq)4(s)硫酸中硫酸根浓度大，使平衡左移有利于沉淀生成。

3.沉淀的转化（1）实质：沉淀溶解平衡的移动（2）一般规律：通常一种沉淀可转化为更难溶的沉淀，两种难溶物的溶解能力差别越大，这种转化越容易

实验：实验一：取一支试管，向其中滴加2ml氯化钠溶液，然后向其中逐滴加入硝酸银溶液，观察现象并记录。实验二：向实验1的试管里滴加碘化钾溶液，观测现象并纪录。实验三：向实验2的试管中滴加硫化钠溶液。Ag++Cl=AgCl↓-产生白色沉淀AgCl+I-AgI+Cl-白色沉淀→黄色沉淀黄色沉淀→黑色沉淀2AgI+S2-AgS+2I-2

有关一种沉淀为什么转化为另一种沉淀的定量计算:例：将足量的ZnS粉末加入到10mL0.001mol·L-1的CuSO溶液中，是否有CuS沉淀生成？请通过计算后回4答。已知:K(ZnS)=1.6×10-24spKsp(CuS)=1.3×10-36解：在ZnS沉淀溶解平衡体系中产生的硫离子浓度为：[S2-]=[Zn2+]=(K)1/2sp=(1.6×10-24)1/2=1.26×10-12mol·L-1Q(CuS)=C(Cu2+)·C(S2