- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
2012级分析化学设计实验
Bi3+-Fe3+混合溶液各组分含量的测定
孙阳勇
(武汉大学化学与分子科学学院湖北武汉430072)
摘要:3+3+
对于Bi和Fe与EDTA形成稳定络合物,它们的稳定常数分别为lgK=27.94、lgK
BiYFe
=25.1.由于ΔlgK=2.84〈5,故不能直接用EDTA进行分部滴定,考虑到Fe2+与EDTA形
Y
(Ⅲ)
成的络合物的稳定常数为14.32,这时对于Bi3+和Fe2+与EDTA形成的络合物,有ΔlgK=13.62
﹥5.故可考虑使用还原剂来还原Fe3+,从而可以滴定Bi3+的含量。实验时首先加入抗坏血酸
还原Fe3+,以二甲酚橙为指示剂,在氨基乙酸-HCl缓冲体系中,以二甲酚橙为指示剂,用
EDTA标准溶液滴定Bi3+的含量,之后加入六亚甲基四胺-HCl缓冲溶液,用EDTA标准溶
液滴定Fe2+的含量,通过两次滴定可分别求出Bi3+与Fe3+的浓度。
关键词:Bi3+-Fe3+混合溶液二甲酚橙抗坏血酸氧化还原掩蔽法
引言:
络合滴定又称为配位滴定,是以络合反应为基础的滴定分析法。络合反应也是路易
斯酸碱反应(金属离子是路易斯酸,可接受路易斯碱所提供的未成键电子对而形成化学键),
对于提高络合滴定选择性的途径有:络合掩蔽法、沉淀掩蔽法、氧化还原掩蔽法等。当某种
价态的共存离子对滴定有干扰时,利用氧化还原反应改变干扰离子的价态以消除干扰的方
法,称之为氧化还原掩蔽法。
试剂及仪器:
纯锌片,乙二胺四乙酸二钠盐(NaHY·2HO,相对分子质量372.2)(AR),
222
2g/L二甲酚橙水溶液,抗坏血酸溶液,蒸馏水,50mL烧杯,六亚甲基四胺溶液,甘氨酸固
体,200mL烧杯,25mL移液管,表面皿,250mL锥形瓶,聚乙烯塑料瓶,酸式滴定管,玻
璃棒,250mL容量瓶(2个),电子天平
实验部分
1.实验原理:
1.1.
当为单一离子测定时,由于lgK’=lgK-lgα-lgα,在高酸度下,可忽略lgα,
MYMYY(H)M(OH)M(OH)
因此有lgα=lgK-lgK’,对于C=0.01mol/L,当ΔpM’=±0.2,Et=±0.1%,有lgK’≥8,
Y(H)MYMYMMY
因此对于Fe3+的滴定有最高酸度为lgα=25.1-8=17.1时,对应pH=1.2,其最低酸度为Fe3+不水
Y(H)
--123+
解时,有此时[OH]=1.59*10mol/L,那么此时pH=2.2,故滴定Fe时应该控制pH=1.2-2.2。
同理对于滴定Bi3+时应该控制pH=0.7-4.53,滴定Fe2+时应该使pH=5.1-7.46,由于滴定时均是
1
2012级分析化学设计实验
在酸性条件下,故用二甲酚橙作指示剂,其作用范围pH﹤6,其中XO在pH6.3时,它呈现
红色;pH6.3时,呈现黄色;pH=pK=6.3时,呈现中间颜色,二甲酚橙与金属离子形成的
文档评论(0)