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二轮复习:专题六化学能与热能
考点一反应热热化学方程式
■核心透析
1.从两种角度理解化学反应热
反应热图示
能量
反应物的总能量
生成物的总能量
b
c
放热反应过程△H0
能量生成物的总能量
反应物的总能量
b
a
吸热反应过程
△H0
图像分析
微观
宏观
a表示断裂旧化学键吸收的热量;b表示新化学键生成放出的热量;c表示反应热
a表示反应物的活化能;
b表示活化分子形成生成物释放的能量;
c表示反应热
△H的计算
△H=ΣE(生成物)—ΣE(反应物)
△H=ΣE(反应物键能)—ΣE(生成物键能)
【提醒】(1)催化剂能降低反应所需的活化能,但△H保持不变。
(2)利用键能计算反应热,需算清物质中化学键的数目。常见物质中所含共价键的数目:1mol金刚石中含有2molC—C键,1mol硅中含有2molSi—Si键,1molSiO?晶体中含有4molSi—0键;1molP?中含有6molP—P键,1molP?O??(即五氧化二磷)中含
有12molP—0键、4molP=0键,1molCH?CH?中含有6molC—H键和1molC—C键。
2.书写或判断热化学方程式时的注意事项
(1)热化学方程式中化学计量数可以是整数,也可以是分数。
(2)物质的聚集状态:气体用“g”,液体用“I”,固体用“s”,溶液用“aq”。热化学
方程式中不用“个”和“↓”。
(3)注意△H的单位、数值与符号。△H的单位为kJ·mol-,如果化学计量数加倍,则△H也要加倍,逆反应的反应热与正反应的反应热数值相等,但符号相反。
(4)对于具有同素异形体的物质,除了要注明聚集状态之外,还要注明物质的名称。
如①S(s,单斜)+0?(g)=SO?(g)△H?=-297.16kJ·mol-1
②S(s,正交)+0?(g)=SO?(g)△H?=-296.83kJ·mol-
③S(s,单斜)=S(s,正交)△H?=-0.33kJ·mol-
3.燃烧热和中和热应用中的注意事项
(1)均为放热反应,△H0,单位为kJ·mol-1。
(2)燃烧热指的是25℃、101kPa时,1mol可燃物完全燃烧后生成稳定的氧化物时放出的热量,水在该条件下为液态。
(3)中和热是稀溶液中的强酸与强碱反应生成1mol水放出的热量,△H=-57.3
kJ·mol-,弱酸或弱碱在中和反应中放出的热量小于57.3kJ·mol-1,中和热与反应物的
量无关。
典例探究
例1(1)[海南卷]由反应物X转化为Y和Z的能量变化如图6-1所示。下列说法正确的是_0
图6-1
A.由X→Y反应的△H=E?—E?
B.由X→Z反应的△H0
C.降低压强有利于提高Y的产率
D.升高温度有利于提高Z的产率
(2)[四川卷]工业上常用磷精矿[Ca?(PO?)?F]和硫酸反应制备磷酸。已知25℃,101kPa时:
Ca0(s)+H?SO?(1)=CaSO?(s)+H?O(1)△H=—271kJ/mol
5Ca0(s)+3H?PO?(1)+HF(g)=Cas(PO?)?F(s)+5H?O(I)△H=-937kJ/mol
则Ca?(PO?)?F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是
(3)[海南卷改编]已知丙烷的燃烧热△H=-2215烧后生成18g液态水,该反应的热化学方程式为
kJ·mol-1,若一定量的丙烷完全燃
变式1某反应由两步反应A→B→C构成,它的反应能量曲线如图6-2所示。下列有关叙述正确的是()
图6-2
A.两步反应均为吸热反应B.加入催化剂会改变反应的焓变
C.三种化合物中C最稳定D.A→C反应中△H=E?一E?
变式2(1)如图6-3所示是1molNO?(g)和1molCO(g)反应生成CO?和NO过程中的能量变化示意图,已知E?=134kJ·mol-1、E?=368kJ·mol-1,若在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E?的变化是(填“增大”“减小”或“不变”,下同),△H的
变化是。请写出NO?和CO反应的热化学方程式:
能量
能量过渡态
a反应物5
E?
生成物
0反应过程
图6-3
(2)写出下列反应的热化学方程式:
①SiH?是一种无色气体,遇到空气能发生爆炸性自燃,生成SiO?
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