制药工艺学-福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年.docxVIP

制药工艺学_福州大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

下图为乙苯的制备过程，则下面描述错误的有（）。【图片】

参考答案:

工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在10:4左右。

在o-异丙基-m-甲氧基苯乙烯（A）的不对称双羟化反应中，下列说法错误的是（）。【图片】

参考答案:

反应物A滴加的速率不宜太慢，否则使催化剂失去对映体选择性催化的能力。

下列哪项不属于后处理方法的特色构思（）。

参考答案:

一些盐形式的选择、蒸发和浓缩、打桨纯化、中和萃取法。

下图为对硝基-a-氨基苯乙酮盐酸盐的制备过程，反应第一步不能含有水和氢溴酸。关于该过程，下列说法错误的有（）。【图片】

参考答案:

采用加入除水剂来实现该反应对水含量的控制。

下列哪项不属于会对生物等效性产生影响的原料药属性（）。

参考答案:

密度

在传统的釜式反应器中，遇到下述哪些问题时，可以尝试用微通道反应器去解决。

参考答案:

超低温反应_传热困难_传质障碍_存在放大效应

图1和图2分别是唑草胺关键中间体(化合物1)的合成原理和副产物产生的原因。表1是间隙釜反应和两步连续流反应的结果比较。图3是唑草胺关键中间体(化合物1)两步连续流合成工艺流程示意图.图4是三种不同工艺即间隙釜内反应、仅第一步重氮化反应改为连续流（第二步依旧用间歇釜式反应）、两步均用连续流的杂质含量对比。关于这个中间体的合成，下列描述不正确的有：【图片】【图片】

参考答案:

与釜式反应相比，采用微通道反应器的两步连续流制备的粗产品的纯度和收率都提高了，是因为反应温度提高了。

药物合成路线的设计方法一般有哪几种（）。

参考答案:

逆合成法。_分子对称法。_类型反应法。_模拟类推法。

对只包含温度效应的对比选择性表达式（如下式）而言，下列说法正确的有（）。【图片】

参考答案:

升高温度有利于活化能高的反应，降低温度有利于活化能低的反应。_若副反应的活化能大于主反应的活化能，即EVSEVP,?那么温度升高，对比选择性降低。

下图为1,4-二氟苯的混酸硝化及其连续流反应过程，下列说法正确的有（）。【图片】

参考答案:

2号反应器的温度高于1号反应器的温度，目的是为了提高转化率。_连串反应对反应时间进行控制，归根结底是对目标产物反应浓度的控制。_及时将热量传导出去和控制反应时间是控制该反应的重要因素。_反应过程为强放热反应，当温度过高时会产生连串副反应。

关于丙炔醚的Claisen重排，下列说法错误的是（）。

参考答案:

小试33s内，体系温度从180℃上升到445℃。

这是一个关于重氮盐水解制酚的例子，其中EVPEVS，下列对于该工艺说法错误的是（）。【图片】【图片】【图片】

参考答案:

B的浓度增大，对比选择性减小，B刚好为溶剂，意味着浓度高。

下图为微通道反应器示意图，下列不属于微通道反应器特点的是（）。【图片】

参考答案:

广泛适用于有固体产生的反应。

工业设计路线的研究对象有哪些（）。

参考答案:

以上皆是。

下列对涡轮式搅拌器介绍错误的是（）。

参考答案:

转速在20~100r/min。

根据如下的对比选择性表达式，下列描述正确的有（）。【图片】

参考答案:

当a-a￠0时，A组分的浓度增大则会导致反应的对比选择性增大。_当a-a￠0时，A组分的浓度减小则会导致反应的对比选择性增大。_当a-a￠=0时，A组分的浓度变化对反应的对比选择性没有影响。

如图6所示，普伐他汀钠是1989年日本上市的降血脂类药物，它是由发酵而来的普伐他汀的钠盐。发酵完毕后，经预处理除去菌丝体后，用乙酸丁酯萃取普伐他汀，然后浓缩除去部分有机溶剂，在乙酸丁酯中降温结晶，过滤，得到普伐他汀。普伐他汀粗品结晶母液中含有大量的脂溶性杂质——普伐他汀内酯。下述关于普伐他汀内酯回收的描述正确的有（）。【图片】

参考答案:

使吸附到大孔树脂上的普伐他汀解析下来的最好办法是用含碱的的乙醇水溶液。_普伐他汀内酯在碱性条件下可转化为普伐他汀钠盐。该钠盐要先转化成普伐他汀，然后用大孔吸附树脂吸附。

下列是环己醇的Swern氧化相关信息。下列描述不正确的有：【图片】

参考答案:

在釜式反应器内，因为采用了低温反应，反应相对慢，反应时间就长，这对不稳定的中间体是有利的。

下列加氢还原反应，在达到同样的产品纯度前提下，采用3个立方米的反应釜和G4规模的康宁微通道反应器分别进行反应时，获得的结果如下。可见，康宁微通道反应器能在较低的压力、较高的温度和较短的反应时间的条件下就能达到要求。下列描述不正确的有：（其中钯催化剂颗粒的粒径只有几十个微米）【图片】

参考答案:

在康宁微通道反应器内，因为氢气