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药品质量管理小组工作制度格式版
1.每月要抽查____%药品的质量情况，发现问题要有记录和处理意见。
2.检查药库、各调剂部门处方制度执行情况。
3.检查各调剂部门药师对处方发药核对制度执行情况。
4.检查各调剂部门调剂发药的准确率。
5.检查各调剂部门、药库内现存药品有无过期、失效、变质、虫蛀、霉变、鼠患等情况。
6.检查库房的分类保管及验收、核发等制度执行情况。
7.检查需特殊贮藏条件的药品（如避光、冷贮、冷冻、防冻、防潮、常温、阴凉等）的贮藏保管情况。
8.检查毒、麻、精神药品和放射____品等特殊药品管理及制度执行情况。
9.检查各调剂部门、药库、临床药学室等药剂科工作区域内清洁卫生情况。
10.检查其他有关涉及药品质量问题的所有方面。
11.检查中发现有临近失效期或积压过多的药品，应积极____退药，请与医院签署供药协议的药品供应商协助处理。如因特殊原因不能退药的个别药品，积极与临床医生联系，在保证医疗质量的前提下提前使用。避免过期失效，造成损失。
12.对个别特殊疾病需要，采购困难的急救药品，即便可能失效，仍需要有较少的库存储备。
13.在临床使用中有严重不良反应的药品，经分析确认与药品质量有关，或经检查发现药品质量问题，立即通知药品经销商与生产商来院确认处理，并同时上报省（市）食品药品监督管理局，及时通知有关科室暂停使用，存货立即封存，听候处理。
14.发现较严重药品质量问题，药剂科要及时向主管副院长或院长报告，必要时向省（市）食品药品监督管理局报告。
药品质量管理小组工作制度格式版（二）
为了认真贯彻执行《____药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》及《____品和精神药品管理条例》等法律法规和规章，促进中心药品质量管理的规范化、制度化、保障药品质量，保障人民群众用药安全有效，中心决定成立药品质量管理____。
1、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2、起草中心药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3、对首营企业和首营品种的资料审核。
4、建立中心所经营药品的质量档案。
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6、负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
7、对质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
8、收集和分析药品质量信息。
9、协助开展中心药品质量管理方面的教育或培训。
10、每季度召开药品质量管理小组会议一次。
药品质量管理小组工作制度格式版（三）
为了认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规和规章，促进中心药品质量管理的规范化、制度化、保障药品质量，保障人民群众用药安全有效，中心决定成立药品质量管理组织。
1、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
2、起草中心药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
3、对首营企业和首营品种的资料审核。
4、建立中心所经营药品的质量档案。
5、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
6、负责药品的验收和检验，指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。
7、对质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
8、收集和分析药品质量信息。
9、协助开展中心药品质量管理方面的教育或培训。
10、每季度召开药品质量管理小组会议一次。
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