脑部肿瘤的影像学.pptVIP

脑肿瘤的影像学诊断

;颅内肿瘤是常见疾病；分类：

（一）按来源分类：包括颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织；

（二）原发性和转移性；

（三）良性或恶性；

（四）按部位分，幕上、幕下、鞍区、桥小脑角区，等;临床上要求能确定肿瘤的位置、大小、范围、数目和性质。颅骨平片诊断价值有限，少数能定位甚至定性。脑血管造影可作出定位诊断，有时可作出定性诊断。CT和MRI对肿瘤的诊断优于传统的X线检查。CT定位与定量诊断可达98％，CT特征结合临床资料，定性诊断正确率可达80％以上。MRI对肿瘤定位诊断更准确，但定性诊断有时也有困难。

;颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同。婴儿及儿童期以幕下肿瘤常见，其中髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤发生率较高。成人中约70％的颅内肿瘤位于幕上，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。;临床症状和体征;五、脑瘤(tumorsofbrain)

CT具有高密度分辨力，对脑瘤的检出比较敏感，〉1.0cm病灶，结合增强扫描，其定性诊断率达70%—80%，根据肿瘤位置、密度、多少、毗邻关系，增强的程度和形式、形态，脑水肿有无，钙化程度，囊变等确定其性质。

MRI检查无骨骼伪影干扰，且能多方位成像，特别适用于鞍区、脑干和小脑病变的观察；应用流空效应，不用造影剂即可观察肿瘤与周围血管的关系和血供情况；MRI对钙化病变的显示不如CT敏感。;脑瘤CT平扫表现;脑瘤CT平扫表现;脑瘤CT平扫表现;脑瘤CT平扫表现;脑瘤CT增强扫描;脑瘤MRI表现;脑瘤MRI表现;（一）胶质瘤(glioma)

起源于神经胶质细胞，属脑内肿瘤，占颅内肿瘤40%。包括星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等，最常见者为星形细胞瘤。

;星形细胞瘤（astracytoma）：占颅内肿瘤的30%—35%，又分为星形细胞瘤、间变型及多形胶母三个亚型。肿瘤分级采用4级分类法，Ⅰ、Ⅱ级偏良性，Ⅲ、Ⅳ级为恶性，现在国际上倾向于三分法：既：星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤；组织学分型有纤维型、原浆型、肥胖型和间变型。成人多发于大脑半???，儿童多见于小脑。星形细胞多呈浸润性生长，无包膜，与正常脑质分界不清，肿瘤常有囊变，囊内有肿瘤结节，恶性者易发生坏死和出血，血管形成不良，可见钙化。

?;影像学表现;平扫;2021/3/29星期一;2021/3/29星期一;2021/3/29星期一;2021/3/29星期一;侧脑室后角胶质瘤;2021/3/29星期一;（右顶）良性胶质瘤MRI表现;1;（2）恶性星形细胞瘤：平扫多为等、低、高混杂密度或呈囊性变，有斑点状钙化或瘤内出血，边界不清，瘤周水肿及占位效应较明显，因肿瘤破坏血脑屏障而强化明显，多为形态不规则、厚度不一致的强化环，可见壁结节强化，也可呈弥漫性强化。

;恶性胶质瘤CT表现;2021/3/29星期一;3．MR表现：

（1）低度恶性星形细胞瘤：T1加权呈低信号，T2加权呈高信号，信号强度均匀，由于血脑屏障受损轻，水肿轻、占位效应轻，肿瘤无强化或强化轻。

（2）高度恶性星形细胞瘤：由于肿瘤发生间变，细胞密度及多形性增加，肿瘤血管增多以及瘤内大片坏死、出血而占位效应明显，水肿广泛，血脑屏障受损重，肿瘤T1加权呈混杂信号，以低信号为主，间杂更低、更高信号，T2加权混杂性高信号，肿瘤坏死灶和灶周水肿信号，强化明显，坏死灶不强化。恶性度越高，T1和T2值越长，囊壁和壁结节强化愈明显。

;三脑室后部胶质瘤;右颞恶性星形细胞瘤;多形胶质母细胞瘤;（右顶）恶性胶质瘤MRI表现;[诊断与鉴别诊断]

根据典型影像学资料，大多数肿瘤可以定位，80%可作出定性诊断。

;（二）脑膜瘤(meningioma)

中年女性较多，脑膜瘤起源于蛛网膜细胞，多居于脑外，占颅内肿瘤15%—20%，属脑外肿瘤，中老年多见。多位于矢状窦旁、大脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、大脑镰或天幕，少数位于脑室内。组织学分为合体型、纤维型、过度型、沙粒型和成血管细胞型。

;[影像学表现]

CT表现：

1、平扫：（1）肿瘤呈均匀高密度（占75%）、等或低密度，边界清

（2）沙粒样钙化或不规则钙化

（3）邻近骨质增生或破坏

2、增强扫描：肿瘤90%均匀一致强化，10%—15%呈不典型环状强化。

;脑膜瘤CT平扫+强化;2021/3/29星期一;右额脑膜瘤（动态CT增强扫描，呈典型的脑膜瘤曲线）;MR表现：

1、平扫：脑膜瘤在T1WI呈等或稍低信号，在T2WI呈高信号，少数呈等或稍低信号；脑膜瘤附近脑皮质和脑白质内移；脑瘤周围水肿可有或无；肿瘤周围见包膜呈环形低信号；

2、增强扫描呈中度以上强