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检测系统的发展及其必然性上海市临床检验中心冯仁丰

什么是检测系统？

校准品质量控制保养计划检测系统仪器配套试剂操作程序真空标本采集管配套离心机手工操作中具体操作人员

三十年前北京、上海在研制国产自动化仪器时，两地研制人员已经深深地体会到：仪器、试剂、方法的互相依赖关系，得出了三合一的经验。这就是检测系统的基础。

随着对检验管理的完善，国外政府对检验科开展的每个检验项目在确认性能上有哪些要求？

在美国1988年国会通过的临床实验室修正法规（CLIA’88）中，明确指出：实验室能收取病人标本，进行检验、发出报告的项目必须要有具体数据和资料。

?开展该项目检验使用什么牌号、型号的仪器，使用什么公司的试剂（包括产品号）?什么校准品（来源，产品号）；具体操作程序（另有详细规定）；质量控制（另有详细规定）；仪器保养计划等?项目的操作性能

在上述检测系统下，经具体实验说明它的精密度（总不精密度）准确度（方法学比较结果）病人结果可报告范围

分析灵敏度（检测限）分析特异性参考范围其他须说明的性能

经有关行政管理部门核实，认可该检验科开展的一些项目在性能上符合要求，行政同意该检验科可对认可的项目开展收费检验。在开展检验期间，检验科不可上报内容所属范围作任意变动或修改。

调换试剂厂商产品，或者不同型号产品变换校准品操作程序作调整,如：样品用量减小，试剂用量变化，或迟缓时间缩短，或计算方式变动等

凡出现任一变动的，将视为新的系统。检验科必须变动后，进行详细实验，再次提供上述7方面性能资料，证明可靠性。并上报行政管理部门。经核实后，方可正式启用。否则将被行政取消开展该项目的资格。

面对众多项目，检验科单靠自己的努力，无法完成所有项目的性能评估实验，希望有专家帮忙。生产厂商从只提供仪器或试剂，进而为保证检验质量，提供了配套试剂和校准品，也规定了操作程序。对这系列服务具有的性能作了完整的评价。在向FDA申报产品许可时，并不是一台仪器的被认可，而是对整个系统的认可

在美国，当前按CLIA’88规定，检验科使用的检测系统若得到FDA认可，用户完全按照厂商要求，使用相应配套试剂、校准品，按操作程序作检验，开展质量控制，定期保养，则该系统各项目的操作性能完全由厂商提供，承担责任。行政部门对这些项目在检验科中的使用属“免检”。

但若用户换用其他型号、牌号的试剂和/或校准品，更换操作程序等，原被认可性能无效。行政部门要求检验科必须重作评估，上报材料。

最近，欧共体的诊断产品认证机构对厂商明确要求，在今后的推广和服务中，厂商必须做到：告诉用户，只有使用公司提供的系列产品，方能保证得到审批认可的可靠结果。

为何检测系统被如此重视，其原因是什么？

追求质量，让检验结果最好地符合病人实际情况；并能及时地发出检验报告；依据检验结果，检验科还能主动地为临床或病人提供咨询，建议再做什么检验项目，有助于临床对病人的诊断和治疗。这就是检验科承诺的质量目标。简言之，要检验结果可靠、及时、有价值。

检验结果在对病人的诊断和治疗中应有可比性。不管病人在世界上什么地方，同一病人同一项目的检验结果是一样的。这是质量管理的目标。客观地讲：追求检验结果具可比性，是最实在的质量。

所有的仪器、试剂、方法的发明和研究，都是用来作病人新鲜标本检验的。因此各个检测系统对同一份标本的同一项目结果，相互间应具有可比性。这是所有生产厂商为之努力的方向。

长期实践说明，只有形成一个固定组合的检测系统，才能在世界上任何地方，所有检验结果间具可比性。否则就没有可比性。

大量资料证明，全世界的同一检测系统（同一公司，同一型号）数千套遍布世界，它们的室间评估成绩变异系数已很小。充分说明检测系统的必要性、可行性和有效性。

以往强调仪器和试剂的配套，现在更强调校准品的配套，这又是为什么？

是校准品的基体状况和新鲜标本的基体状况的差异，必须将校准品列入检测系统。

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甘油三酯三种校准方式的比较统计互换以混合血清校准内容原系统间校准品后Y=0.973X-Y=1.196X-Y=1.041X-回归式0.1980.2414.260.2114.68X(mmol/L4.75)Y(mmol/L4.424.854.66)d(mmol/L)0.32-0.590.02t8.55t5.00t0.4430.0010.001Roche系统检测病人样品的TG范围：0.93~12.41mmol/L

尿素三种校准方式的比较(n=20)统计互换以混合血清校准内容原系统间校准品后Y=1.061X-Y=0.589X-Y=1.034X-回归式0.3080.11237.100.19422.25X(mmol/L21.96)Y(mmol/L23.00)21.9615.1422.82-0.5