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染色体代换系创制2018年9月

染色体工程（chromosomeengineering）是人们按照一定的设计，有计划地消减、添加或代换同种或异种染色体，从而达到定向改变遗传特性和选育新品种的一种技术。

一、染色体片段代换系二、染色体片段代换的分类三、染色体片段代换系的创制四、染色体片段代换系的特点五、染色体片段代换系的特点六、染色体片段代换系的特点

染色体代换包括整条染色体代换和染色体片断的代换。

染色体片段代换系(chromosomalsegmentsubstitutionlines,CSSL)，又称为染色体片段导入系(chromosomalsegmentintrogressionlines,CSIL)，是用亲本杂交、回交和分子标记辅助选择(marker-assistedselection,MAS)技术建立的一系列近等基因系(near-isogeniclines，NIL)。CSSL可以提高对复杂农艺性状基因定位的精确性，尤其是具有遗传效应较小的数量性状基因位点，并进行遗传效应分析。在生产实践中，CSSL已应用于多种作物中。

该群体后代自交不会发生性状分离，可以稳定遗传。群体内整个染色体组只存在少数几个甚至一个代换片段差异，该群体与其受体亲本间在遗传背景上只有代换片段上的差异，是永久性分离群体，遗传背景简单，可以用来进行多点、多年、多重复的实验，QTL定位时可以消除其它背景的干扰，将QTL定位到很小的片段上，QTL定位的精确度高。所以CSSL群体近年来被广泛用于QTL的精细定位及图位克隆。

染色体单片段代换系大大促进了品种间代换系培育及利用品种间代换系进行基因研究工作的发展。采用培育单片段代换系的方法，可以有效地将含有外源染色体片段直接导入当地推广品种，培育新品种或新材料，广泛用于遗传研究或生产。

单片段代换系构建的原理：染色体片段代换系一般通过多代回交来建立的。2、受体作为轮回亲本，回交获得BCFn；13、自交，借助MAS，得到来自供体的一个n24、借助MAS，即可获得含有目的片段的CSSL。

染色体片段代换系构建过程受体R×供体DR1121BCFn1?MASCSSL

轮回回交的主要目的是重建受体背景，以保持代换染色体不发生变化，所要求的回交代数是至关重要的。从理论上来讲，经过几代回交之后应该能够恢复纯合性，并且含有不同数量的基因。一般回交5代后，在任何一个品系中平均都只有50％的受体基因可以纯合；回交8代后有93％的受体基因能够纯合。如果在最后一次回交后进行一次自交，那么回交5代后受体基因的平均纯合率可达75％，回交8代后可达96.5％。

染色体代换可分为多片段代换和单片段代换两种。染色体单片段代换即代换的染色体片段如果只有一个来自供体亲本的片段。多片段代换即有几个来自供体亲本的片段。称为单片段代换系。

只含一个代换片段的代换系，只有代换片段与轮回亲本不同，其它遗传背景与轮回亲本完全一致，对代换区段中的QTL进行分析时遗传背景干扰很小，有利于QTL的分析，是理想的代换系。

三、染色体片段代换系的创制

应尽可能地选择性状表现差异大和

1、常规方法：缺体回交法2、生物技术方法：组织培

以日本晴和广陆矮的杂交F继续和1日本晴回交，直BCF4。1利用分布于整个基因组的分子标记BCF群体和BCF群体中，开3241始进行单株检测，筛选目的染色体片段代换系，然后杂交或自交，借助分子标记手段对导人片段进行追踪，直至检测到较为理想的染色体片段代换系(如图1)。

利用郑58自交系和墨西哥类玉米进行一次远缘杂交后，以郑58自交系为轮回亲本进行回交，以高代回交群体BC7F1、BC8F1和BC9F1为材料针对第10染色体进行SSR分子标记跟踪辅助选择(MAS)，构建以郑58为遗传背景的染色体单片段代换系群体。

最终选择与轮回亲本性状差异较大的单株，进行分子标记检测，对染色体代换系进行整合，选择所需要的代换系。

染色体单片段代换系的构建，最好是基于已有的遗传图谱的基础上进行，以PCR为基础的分子标记，作为鉴定标记。首先遗传图谱选择均匀分布并且标记之间的距离5—10cm之间SSR标记，用SSR标记筛选亲本间的多态性，然后进行亲本间的杂交和回交，一般在回交2代开始代换片段的筛选，利用多态性标记追踪代换片段并进行选择，最终获得仅含单个供体亲本片段的代换系。

四、染色体片段代换系的特点

1、单一性。CSSL仅有一个或几个来自供体2、稳定性。CSSL是永久的分离群体，方便多环境条件下、多年的重复试验，有利于消除环境误差，便于更精准地定位QTL；3、可分割性。CSSL可将复杂的数量性状转化成单一的孟德尔遗传因子，提高分析QTL的效率，利于快速精细定位QTL。

1、染色体片段代换系具有很强的QT