胺碘酮的临床应用进展.pptx

;;心肌细胞分类;;;心肌电生理特征;心肌细胞兴奋周期与动作电位、心电图关系

;心肌兴奋性;影响心肌细胞兴奋性原因;一次动作电位中兴奋性改变;心肌自律性;心脏特殊传导系统自律性;心肌传导性;影响心肌细胞传导性原因;植物神经对心肌电活动影响;;心律失常分类（按发病机制）;心律失常分类（按速率和部位）;心律失常病因;心律失常治疗;抗心律失常药基本电生理作用;抗心律失常药分类

;II类：?受体阻滞剂

III类：选择性延长复极药品

抑制动作电位3相K+外流

APD、ERP↑

IV类：钙通道阻滞剂

;六十年代后期发觉含有抗心绞痛作用

七十年代初发觉有抗心律失常作用

八十年代初美国治疗顽固性心律失常，因剂量大(负荷

量达37.8g,维持量达1.2g/d)，出现严重毒副作用

临床应用进入低潮

1989和1991年心律失常抑制试验(CAST)表明 IC类抗心律失常药治疗心梗后室性心律失常作用值得怀疑

重新评价胺碘酮治疗心律失常地位;盐酸胺碘酮;多原因作用

——III类药品：

钾通道阻滞，可同时抑制慢、快成份延迟整流钾电流（IKs、IKr）。阻滞超快激活延迟整流钾电流（IKur）和内向整流钾电流（IK1）。不一样于其它Ⅲ类药，尽管延长QT，极少产生扭转室速。含有一定使用依赖

——钠通道阻滞(轻度)

含有使用依赖性，不一样于其它Ⅰ类药，促心律失常少，不增加死亡率，不抑制心功效;作用特点

;胺碘酮电生理作用

阻滞IKR、IKS通道、使复极、APD、

ERP↑（使用依赖性）

阻滞Na+、Ca2+通道

非竞争阻断?、?受体

阻断T3、T4与其受体结合

;;胺碘酮药理作用;;;代谢特点

;心电图改变;不一样剂型;胺碘酮益处;胺碘酮弱势;胺碘酮临床应用;胺碘酮临床适应征;(2)房颤复律或维持窦律

①器质性心脏病AF

②尤其心梗、心衰阵发性AF

③既往史无器质性心脏病，但其它药品

不能控制或不能耐受

;(3)非连续性室速或频发室早者，限用于：

①左心功效不全，EF0.35

②心肌梗死，多形性室早

③单用?－受体阻滞剂不能控制者

;静注胺碘酮;推荐150mg/10min静注，1mg/min

静滴6h，随即18h0.5mg/min静滴。

第一个24h内mg

心律失常复发者，追加150mg/次，

24h内追加不超出6－8次

;(3)负荷量mg/d者，低血压多见

(4)通常静脉用药维持3－4天，不能口服者维持

3－6周

(5)药液浓度2mg/ml(5%葡萄糖液)者宜选取大静脉，以免发生静脉炎(发生率3%)

;从静脉过渡到口服;胺碘酮与房颤/房扑;胺碘酮与房颤/房扑;胺碘酮与房颤/房扑;胺碘酮治疗房颤进展

;转复AF;AMI中应用;(2)连续性房颤/房扑伴血液动力学障碍或进行性缺血表现

电复律不能转复

电复律后房颤/房扑复发

按以上剂量静注后口服(I、C)

;循证医学;循证医学;心衰中应用;(2)心衰SCD一级预防(SCD－HeFT)

①应选ICD

②AM不能降低猝死率，也不增加死亡率;为何可用于心功效不全者?;室性心律失常中应用;胺碘酮与心肺复苏;窦性心动过缓解窦房阻滞

病窦综合症未安置起搏器者

高度传导障碍未安置起搏器者

甲状腺功效障碍

肝硬化或其它肝脏疾病

严重肺部疾病（尤其是广泛肺纤维化）

已知碘过敏

与可致尖端扭转型室速药品适用

;绝对禁忌证;禁止与致尖端扭转型室速药品适用

与华法令适用时，可增加后者抗凝作用，

需监测INR，调整剂量

与洋地黄适用时，可增加后者血中浓度，

必要时减半量服用

与苯妥英适用可提升苯妥英血药水平

术前应通知麻醉师，病人正服用胺碘酮;;不良反应－肺毒性(1);不良反应－甲状腺毒性(2);不良反应－肝毒性(3);不良反应－神经毒性(4);不良反应－皮肤毒性(5);心脏不良反应;(3)极少因引发严重心动过缓，需起搏治

疗，但要求停药占2.4％

(4)可引发除颤阈值升高

心脏毒性比其它AAD小

;服药前常规检验指标;临床研究;;室上性心功过速

可有效治疗房早、房速、预防复发（Ｉ，Ｃ）

慢阻肺伴多源房速，治疗无效

房扑、房颤

不能转复房扑，但有效控制心室率（Ｉ，Ｃ）

可有效预防房颤、控制室率，转复房颤级转复后维持窦率

;普罗帕酮;普罗帕酮;循证医学