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第2讲遗传的基本规律与人类遗传病
聚焦新课标:3.2有性生殖中基因的分别和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能。
基础自查明晰考位
纵引横连————建网络
提示:特设长句作答题,训练文字表达实力
答案填空:
①
②
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
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边角扫描————全面清
提示:推断正误并找到课本原话
1.甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。(P6试验)()
2.孟德尔奇异地设计了测交试验。设计测交试验属于假说—演绎法中的试验验证(演绎推理)内容。(P7正文上部)()
3.从数学角度分析9∶3∶3∶1与3∶1能建立数学联系,即9∶3∶3∶1=(3∶1)(3∶1)的多项式绽开。(P10问题)()
4.果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显,所以生物学家常用它作为遗传学探讨的试验材料。(P28相关信息)()
5.类比推理得出的结论并不具有逻辑的必定性,其正确与否还须要视察和试验检验。(P28类比推理)()
6.假如限制白眼的基因在X染色体上,Y染色体则有它的等位基因。(P29正文中部)()
7.通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。(P30小字部位)()
8.人的体细胞中有23对染色体,但能诞生的三体综合征患者的种类极少,缘由就是许多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了,这是自然选择的结果,也削减了物质和资源的奢侈。(P31拓展题)()
9.雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传,因为无性染色体。(P36正文下部)()
10.人类XY染色体在大小和基因种类上都不一样,X染色体只有Y染色体大小的1/5左右。(P34资料分析)()
11.(1)通过遗传询问和产前诊断等手段,可对遗传病进行监测和预防。遗传询问的对策有终止妊娠、产前诊断等。(P92正文上部)()
(2)产前诊断包括:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异样可镜检染色体,镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。(P92正文)()
12.人类基因组支配测定的是人的常染色体的一半再加X、Y随意一条性染色体上的23个DNA的全部序列。(P94练习)()
考点梳理整合突破
整合考点“有规可循”的遗传规律与伴性遗传
考点整合固考基
一、两大遗传规律的相关学问整合
1.假说—演绎法
2.把握基因分别定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图
(1)适用范围:真核生物________性生殖过程中________基因的传递规律。
(2)实质:等位基因随________分开而分别,________上的非等位基因自由组合。
(3)时期:________________。
(4)关系图
3.关注“3”个失分点
(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等
①雌雄配子都有两种(A∶a=1∶1)。
②一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(2)自交≠自由交配
①自交:强调相同基因型个体之间
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