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第八章 抗焦虑药
抗焦虑药物(Antianxietydrugsoranxiolytics)是指人体使用后,在不明显或不严重影响中枢神经其他功能的前提下,选择性地消除焦虑症状的一类药物。主要包括巴比妥类、苯二氮卓类、非苯二氮卓类、抗抑郁药和β受体阻断药。目前临床上巴比妥类药已很少使用,常用的抗焦虑药物是苯二氮卓类、非苯二氮卓类和抗抑郁药。其他还有抗精神病药与抗组胺药也能治疗焦虑症状,这些药物在治疗其主要适应证的同时也有较好的抗焦虑作用,因此也用来治疗焦虑症状,但不常规用于治疗焦虑障碍。
抗焦虑药物的主要适应症状是焦虑、紧张、恐惧、失眠。常用于各种焦虑障碍、心身疾病、睡眠障碍、应激障碍等疾病的治疗。
第一节 抗焦虑药物作用机理
一、苯二氮卓类抗焦虑药物的药理作用机制
苯二氮卓类(Benzodiazepine,BZ)的药理作用是抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和中枢性骨骼肌松弛作用。研究发现大脑广泛存在苯二氮卓类受体,分布在各个脑区,而且BZ受体的分布与广泛分布的大脑抑制性递质r-氨基丁酸
(GABA)受体近似。GABA受体既与氯离子通道偶联,又与BZ受体间存在功能联系。实验发现BZ可以增加突触后GABA受体的电流,增强GABA受体突
-B触前和突触后的抑制效应。GABA受体分两类:GABA-A和GABA
-B
。GABA
-A对BZ和巴比妥敏感,与选择性开启氯离子通道有关,促使氯离子内流,细胞膜超极化,从而抑制神经元的兴奋。正常情况下GABA-A受体处于抑制状态,不与
-A
GABA结合,神经元处于兴奋状态。当BZ与相应受体结合后,使GABA-A受体
的抑制被解除,增加了GABA-A受体与GABA的结合,使细胞膜上的氯离子通
道打开,氯离子增加内流,细胞内负电增加,细胞外正电增加,达到细胞膜超极化,造成神经元的兴奋阈值增加,达到中枢神经元抑制的目的。而GABA-B受体
与Ca离子的活性和cAMP偶联有关,协助调节其他神经递质的释放。因此小剂
量BZ时就有抗焦虑作用,可以使患者焦虑、恐惧、紧张、烦躁等症状缓解,其机制可能与药物作用于边缘系统、海马、杏仁核有关。当苯二氮卓类药物剂量加大时,引起镇静、催眠。与药物作用于脑干网状结构的上行激活系统及皮层有关,
也与该系统GABA能神经传导增加有关。
二、其他抗焦虑药物的药理作用机制
其它抗焦虑药主要有非苯二氮卓类药丁螺环酮(Buspirone),其他还有抗抑郁药、抗精神病药、抗组胺药、β-受体阻断药、黛力新等药物。这些药物的抗焦虑作用涉及脑部的其它神经递质系统如去甲肾上腺素能(NE)系统、5-羟色胺能(5-HT)系统、多巴胺能(DA)等系统。实验表明NE系统尤其蓝斑是预期危险的觉醒中枢,抗精神病药和部分抗抑郁药作用于这个系统,达到抗焦虑作用。5-HT系统对焦虑的适应性起到抑制作用,抗抑郁药、丁螺环酮通过作用于5-HT系统达到抗焦虑目的。而DA系统参与情感性行为和焦虑表现,因此作用与DA系统的抗精神病药物也有抗焦虑作用。以上神经递质系统互相联系,共同作用于脑的不同水平,参与焦虑的作用。
丁螺环酮的药理作用机制
丁螺环酮是第一个非镇静、非苯二氮卓类抗焦虑药。1968年合成,化学结构与丁酰苯类抗精神病药相似。丁螺环酮通过影响突触前和突触后的5-HT1A受体产生抗焦虑的作用。对突触前5-HT1A受体,丁螺环酮是一种完全的激动剂,抑制神经元的点燃,降低5-HT的合成。在海马和皮质,丁螺环酮是一种突触后
5-HT1A受体部分激动剂。当5-HT功能亢进时,丁螺环酮起着拮抗剂作用;当5-HT
功能降低时,丁螺环酮则起着激动剂的作用。
研究发现丁螺环酮对DA-D2受体也有作用,抑制D2受体,而且这种作用遍布整个大脑。丁螺环酮与DA受体的结合比对5-HT1A受体结合更加明显。
丁螺环酮对BZ受体及GABA没有作用,因此没有苯二氮卓类的镇静作用、肌肉松弛作用和抗惊厥作用。丁螺环酮没有药物依赖,不会造成药物滥用。丁螺环酮也不影响精神运动性操作,或增加酒精引起的操作损害作用。相反,丁螺环酮不但不损害操作,还能改善酒精诱发的操作效率降低的主观意识。丁螺环酮对苯二氮卓类的撤药症状无效。
抗组胺类药物的药理作用机制
抗组胺类药物是一类可逆性占领组胺受体、竞争性阻断组胺对受体的结合的药物。组织胺受体有两种H1和H2两种类型,H1受体与过敏反应、中枢抑制作用有关,与胃酸分泌也有关。当H1受体兴奋时,血管扩张,毛细血管通透性增
加,血压下降,支气管和胃肠道平滑肌兴奋。大多数抗组胺药有不同程度的抗M胆碱作用、局麻作用和中枢抑制作用,少数有中枢兴
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