药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理.pptxVIP

高分子材料界面性能一、表面与界面性能表面：暴露于真空材料最外层部分；界面：不一样物体或相同物质不一样相之间相互接触过渡部分。有时，界面和表面也统称为表面。体相性能表面性能材料性能影响整体性能影响使用效果药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第1页

高分子材料界面性能1.表面与高分子吸附（高分子从溶液中吸附到固体表面）高分子吸附结果高分子链可采取构象降低高分子取代水分子和固体表面结合熵减结协力加强吸附驱动力药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第2页

高分子材料界面性能高分子吸附详细表现一条高分子链吸附多处固体表面不一样高分子链分别吸附后相互勾连不一样高分子链分别吸附后勾连其它未吸附高分子药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第3页

高分子材料界面性能吸附机制理论eg：生物黏附给药系统该系统是利用材料对生物黏膜表面黏附性能，使给药系统在生物膜特定部位滞留时间延长，或到达使药品在特点部位吸收目标。描述吸附进行机理理论共有四种，以下：药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第4页

高分子材料界面性能①电荷理论－电荷扩散产生双电层黏附②吸附理论－范德华力、氢键、疏水键力、水化力、立体化学构象力黏附③润湿理论－材料溶液在黏膜扩散，润湿黏膜黏附④扩散理论－相互扩散造成分子间相互缠绕当前广泛接收是扩散理论。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第5页

高分子材料界面性能吸附量影响原因及规律①浓度浓度增加吸附量趋于极限值，极限吸附量（以质量计）高分子小分子②高聚物分子量低分子量：极限吸附量随分子量增加而增加。高分子量：影响不显著。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第6页

高分子材料界面性能③吸附介质（化学性质、比表面、孔性质）A化学性质－决定高分子和溶剂竞争B比表面－决定吸附量C孔性质－分级高分子非孔性介质优先吸附分子量大分子，吸附层中分子量分布窄；对于孔性介质，受孔径限制，高分子分子量越大，吸附量越小。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第7页

高分子材料界面性能④溶剂良溶剂：极限吸附量小；不良溶剂：极限吸附量大。溶剂竞争:溶剂与吸附介质表面形成氢键或较强吸引－高分子表观吸附为零或负吸附。⑤温度温度升高，极限吸附量有时降低，有时增加。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第8页

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高分子材料界面性能高分子吸附模型无规线团抛锚链段－表面①Simha,Frisch,Eirich-柔性高分子稀溶液模型吸附高分子只以少数链段附着在表面上，其余链形成线圈或桥伸展在溶液中。②Silberberg:吸附高分子有许多链段附着在表面上，而伸进溶液线圈很小。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第10页

高分子材料界面性能高分子吸附在界面上构型单点附着线圈附着分子平躺在表面无规线团吸附非均匀链段分布多层吸附药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第11页

高分子材料界面性能极限吸附量估算适合用于单层吸附，吸附高分子为线团状。注意：实际吸附量往往大于该估算值。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第12页

高分子材料界面性能高分子吸附链段数与表面覆盖度关系适合用于柔性高分子稀溶液吸附模型。注意：低覆盖度时，正比于M平方根；高覆盖度时，正比于M。另外，高分子链柔性越强，越大。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第13页

高分子材料界面性能2.高分子表面膜成因：高分子链链节抛锚在表面，其余链节伸展在形成界面体相中，在溶解高分子一相界面成膜。成膜过程：确定展开体系；选择展开溶剂。油水界面展开成膜时，展开剂选择规律：若高分子溶于水相，展开剂溶于油相；若高分子溶于油相，展开剂溶于水相；展开剂密度：介于油水之间，浮在界面。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第14页

高分子材料界面性能高分子表面膜特征影响分析①膜性质：分子量对膜性质影响小；表面压相同，则链节所占面积相同；取向相同,表面电势相同。②胶凝性：分子间或分子内氢键使得表面黏度普通很大，易胶凝。③力学性质：力学性质与分子量相关，凝胶面积随分子量增加而增加，凝胶压力随分子量增加减小。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第15页

高分子材料界面性能④凝聚性：增加高分子链间吸引力，膜更凝聚。eg：聚甲基丙烯酸乙酯比聚丙烯酸乙酯膜有更大凝聚性⑤耐压性：增加侧链长度会降低膜可压缩性。油水界面，侧链增加，因油溶解非极性侧链，高分子易脱离界面进入油相，膜瓦解压力降低即可压缩性降低。药用高分子材料高分子材料在药物制剂中的应用原理第16页

高分子材料界面