艾瑞卡临床研究专家讲座.pptxVIP

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;;本章小结;艾瑞卡?治疗晚期HCCII期研究患者基线特征:

95%患者BCLC-C期,82%发生肝外转移,84%HBV感染;艾瑞卡?单药治疗晚期HCC疗效

ORR为13.8%,6个月OS率达74.7%;艾瑞卡?单药治疗来长久获益

73.3%有效应答患者仍在连续缓解中;ESMOOralPresentation:LBA#792;84%;艾瑞卡?治疗晚期HCC与其它PD-1抑制剂相比:;艾瑞卡?治疗中国HCCⅡ期研究小结;艾瑞卡?联合艾坦?治疗晚期肝癌,

胃癌和食管胃结合部癌I期临床研究;艾瑞卡?联合艾坦?治疗晚期肝癌,

ORR高达50.0%,mPFS为7.2月;与靶向治疗相比,免疫治疗联合其它治疗方式不但显著延长患者总生存期,远期生存率也获益;艾瑞卡?联合艾坦?治疗晚期HCC,

ORR提升至50%,RCCEP发生率下降至10%以内;小结;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;肿瘤应答情况;PFS;;;;;患者基线特征;;卡瑞利珠单抗+阿帕替尼:二线PFS可达6.4月,OS还未到达;;卡瑞利珠单抗200mg每2周一次联合阿帕替尼250mg天天一次治疗非鳞NSCLC含有良好抗肿瘤效果,安全性可接收。

尤其在高bTMB患者中观察到了喜人临床疗效。

将深入开展前瞻性临床研究证实本研究试验结果以及bTMB作为预测因子有效性。

;;卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌;卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌I期:有效性;≥10%患者出现治疗相关不良反应(全部级别)

无因治疗相关不良反应造成死亡阿帕替尼125mg和500mg组均无RCCEP发生

阿帕替尼250组仅有4例RCCEP发生;;;;治疗直至疾病进展,不可耐受毒性,退出或研究者决定终止

患者入组时间:.5.10-.6.24.

数据截止时间:.5.6.;总生存期;亚组总生存期分析;;发生率≥5%不良事件

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