(18)--3.7 醛酮的还原反应有机化学.pptVIP

*醛酮的还原反应（Reduction）*醛酮可在不同的还原条件下被还原为醇或烃。单分子还原双分子还原*1.催化氢化★注意：（1）有些反应需要在加温、加压或有特殊催化剂才进行。（2）最常用的溶剂是醇。（3）催化剂通常从空阻小的一侧吸附羰基，发生顺型加氢。*1.催化氢化Δ当分子中有双键时，可以选择不同的条件选择加氢。碳碳双键的反应活性大于羰基。*2.用氢化金属化合物还原用LiAlH4，LiAlH(OBu-t)3还原4CH3CH=CHCH2CH2CH=O+LiAlH4无水乙醚?(CH3CH=CHCH2CH2CH2O)4AlLi4CH3CH=CHCH2CH2CH2OH+Al(OH)3+LiOH4H2O*2.用氢化金属化合物还原?LiAlH4的还原能力很强，通常将其制成烷氧基氢化锂铝以降低其还原能力。LiAlH(OBu-t)30-5oCH2O选择还原羰基而不还原酯基。*用NaBH4还原反应机理：负氢转移适用范围：主要还原醛、酮、酰氯的羰基、2oRX、3oRX。反应条件：必须在质子溶剂中反应。立体化学：受位阻影响。NaBH4CH3OHH2O中等强度还原剂*3.用活泼金属还原醛、酮的单分子还原醛用